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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 性能应用 » 纳米金胶离心后加缓冲液聚沉，请问应该怎么解决？？？
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qiukq1989

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
30楼: Originally posted by 桃子妖妖 at 2012-04-28 11:02:35:
我们组主要做合成和自组装，我自己主要做电化学催化甲醇，以后可能做点生物应用方面的。GG主要做什么呢？还得向您学习学习啊

我只是做本科毕业论文而已，到期就不再做的了
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31楼2012-04-28 18:59:18
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桃子妖妖

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
31楼: Originally posted by qiukq1989 at 2012-04-28 18:59:18:
我只是做本科毕业论文而已，到期就不再做的了

哦，呵呵，DD啊？
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32楼2012-05-01 21:02:39
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qiukq1989

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
32楼: Originally posted by 桃子妖妖 at 2012-05-01 21:02:39:
哦，呵呵，DD啊？

DD什么意思啊?
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33楼2012-05-02 05:54:01
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桃子妖妖

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
33楼: Originally posted by qiukq1989 at 2012-05-02 05:54:01:
DD什么意思啊?

DiDi
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34楼2012-05-02 08:15:35
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zyy32100

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主有么有得出答案呢？我最近在做纳米金用于生物的这块，和楼主一样，用的是tris-hcl 做缓冲液，10mM的，但是没有加氯化钠，体系老是不稳定，变色，聚集。正在找寻根本原因。不晓得是缓冲液的问题还是其他的啊？？
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心有多广舞台就有多宽
35楼2012-07-28 16:55:36
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qiukq1989

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
35楼: Originally posted by zyy32100 at 2012-07-28 16:55:36
楼主有么有得出答案呢？我最近在做纳米金用于生物的这块，和楼主一样，用的是tris-hcl 做缓冲液，10mM的，但是没有加氯化钠，体系老是不稳定，变色，聚集。正在找寻根本原因。不晓得是缓冲液的问题还是其他的啊？？

没呢。。。。。。。不做了现在。。。。。。
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36楼2012-07-29 00:49:33
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深蓝0225

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
35楼: Originally posted by zyy32100 at 2012-07-28 16:55:36
楼主有么有得出答案呢？我最近在做纳米金用于生物的这块，和楼主一样，用的是tris-hcl 做缓冲液，10mM的，但是没有加氯化钠，体系老是不稳定，变色，聚集。正在找寻根本原因。不晓得是缓冲液的问题还是其他的啊？？

请问你后来得出原因出来了没？我现在也是这个出现问题了......纳米金中加入tris-HCl后，溶液颜色就由红变紫，不知道是什么问题
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37楼2013-04-27 15:23:22
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qiukq1989

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
37楼: Originally posted by 深蓝0225 at 2013-04-27 15:23:22
请问你后来得出原因出来了没？我现在也是这个出现问题了......纳米金中加入tris-HCl后，溶液颜色就由红变紫，不知道是什么问题...

离子强度过大导致沉淀的。。。。。。。我现在不做了
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38楼2013-04-27 16:37:59
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onewling

金虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 桃子妖妖 at 2012-04-23 10:22:12
我们也是用柠檬酸钠还原的氯金酸，得到10nm左右的金的话，离心转速是14000r/min（eppendorf 5417R），20min左右，离心之后加入柠檬酸钠。加入乙醇，或者盐很容易变紫团聚。如果你确定你的实验没有问题(我是指你加的 ...

请问为什么加入乙醇也容易让金团聚？
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39楼2014-04-10 08:25:23
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onewling

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by markar at 2012-04-21 21:30:15
不离心的金纳米粒子你加入缓冲溶液的话都会聚沉的，更何况是离心后？
缓冲溶液中有离子，加入后改变了溶液中的粒子强度，必然会聚沉！
不过我目前用到的一种缓冲溶液是不会使金纳米粒子聚沉，就是硼酸硼砂缓冲溶液 ...

请问你用的硼酸硼砂缓冲溶液的浓度PH,以及如何配置？
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40楼2014-04-10 08:28:46
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