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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » EB染色DNA电泳实验，溴酚蓝孔道出现亮条带
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跳跳鱼

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
cctt0661: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-04-21 23:50:02
引用回帖:
9楼: Originally posted by cctt0661 at 2012-04-20 15:36:26:
左2为溴酚蓝，左三为纯DNA，亮度差别挺大的
41/59/1275238_1334907340_920.jpg

我觉得这个问题还是出在了  你的buffer有问题   也没有扩散
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快乐奋斗，创造所有。
11楼2012-04-20 16:24:50
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zhaoyonggang

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by cctt0661 at 2012-04-20 15:38:50:
条带不模糊，比纯的DNA还要清晰，已上传照片，你做没出现过吧？

这个不像我看到过的情况。抱歉
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12楼2012-04-20 17:05:56
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我是小纯洁

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
第一，你用的是不是10X的loading buffer？如果是的话，可能的原因是：10X的buffer是有停止酶的反应的功能的，也就是让酶变性。由于pcr中有taq酶，所以会产生额外的条带。当这个条带和你的目的片段大小相似的时候。可能他们就重叠在一起了，就会变得更亮。所以我建议你在跑的时间长一点，说不定两条带就分开了，或者你可以做些大片段（如片段产物1kb）的pcr，来验证我说的
第二，如果是6X的loading buffer的话，那就是你的buffer污染了，你可以再换一管用。
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13楼2012-04-21 15:40:43
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cctt0661

木虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by zhaoyonggang at 2012-04-20 17:05:56:
这个不像我看到过的情况。抱歉

谢谢你的帮助！O(∩_∩)O~
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14楼2012-04-22 09:50:22
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cctt0661

木虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 我是小纯洁 at 2012-04-21 15:40:43:
第一，你用的是不是10X的loading buffer？如果是的话，可能的原因是：10X的buffer是有停止酶的反应的功能的，也就是让酶变性。由于pcr中有taq酶，所以会产生额外的条带。当这个条带和你的目的片段大小相似的时候。 ...

O(∩_∩)O谢谢
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15楼2012-04-22 09:50:33
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