应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » EB染色DNA电泳实验，溴酚蓝孔道出现亮条带
152/2返回列表上一页12
查看: 2564  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

跳跳鱼

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
cctt0661: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-04-21 23:50:02
引用回帖:
9楼: Originally posted by cctt0661 at 2012-04-20 15:36:26:
左2为溴酚蓝，左三为纯DNA，亮度差别挺大的
41/59/1275238_1334907340_920.jpg

我觉得这个问题还是出在了  你的buffer有问题   也没有扩散
赞一下 回复此楼
快乐奋斗，创造所有。
11楼2012-04-20 16:24:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoyonggang

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by cctt0661 at 2012-04-20 15:38:50:
条带不模糊，比纯的DNA还要清晰，已上传照片，你做没出现过吧？

这个不像我看到过的情况。抱歉
赞一下 回复此楼
12楼2012-04-20 17:05:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是小纯洁

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
第一，你用的是不是10X的loading buffer？如果是的话，可能的原因是：10X的buffer是有停止酶的反应的功能的，也就是让酶变性。由于pcr中有taq酶，所以会产生额外的条带。当这个条带和你的目的片段大小相似的时候。可能他们就重叠在一起了，就会变得更亮。所以我建议你在跑的时间长一点，说不定两条带就分开了，或者你可以做些大片段（如片段产物1kb）的pcr，来验证我说的
第二，如果是6X的loading buffer的话，那就是你的buffer污染了，你可以再换一管用。
赞一下 回复此楼
13楼2012-04-21 15:40:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cctt0661

木虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by zhaoyonggang at 2012-04-20 17:05:56:
这个不像我看到过的情况。抱歉

谢谢你的帮助！O(∩_∩)O~
赞一下 回复此楼
14楼2012-04-22 09:50:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cctt0661

木虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 我是小纯洁 at 2012-04-21 15:40:43:
第一，你用的是不是10X的loading buffer？如果是的话，可能的原因是：10X的buffer是有停止酶的反应的功能的，也就是让酶变性。由于pcr中有taq酶，所以会产生额外的条带。当这个条带和你的目的片段大小相似的时候。 ...

O(∩_∩)O谢谢
回复此楼
15楼2012-04-22 09:50:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cctt0661 的主题更新
152/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭