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跳跳鱼

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
cctt0661: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-04-21 23:50:02
引用回帖:
9楼: Originally posted by cctt0661 at 2012-04-20 15:36:26:
左2为溴酚蓝,左三为纯DNA,亮度差别挺大的
41/59/1275238_1334907340_920.jpg

我觉得这个问题还是出在了  你的buffer有问题   也没有扩散
快乐奋斗,创造所有。
11楼2012-04-20 16:24:50
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zhaoyonggang

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by cctt0661 at 2012-04-20 15:38:50:
条带不模糊,比纯的DNA还要清晰,已上传照片,你做没出现过吧?

这个不像我看到过的情况。抱歉
12楼2012-04-20 17:05:56
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我是小纯洁

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
第一,你用的是不是10X的loading buffer?如果是的话,可能的原因是:10X的buffer是有停止酶的反应的功能的,也就是让酶变性。由于pcr中有taq酶,所以会产生额外的条带。当这个条带和你的目的片段大小相似的时候。可能他们就重叠在一起了,就会变得更亮。所以我建议你在跑的时间长一点,说不定两条带就分开了,或者你可以做些大片段(如片段产物1kb)的pcr,来验证我说的
第二,如果是6X的loading buffer的话,那就是你的buffer污染了,你可以再换一管用。
13楼2012-04-21 15:40:43
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cctt0661

木虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by zhaoyonggang at 2012-04-20 17:05:56:
这个不像我看到过的情况。抱歉

谢谢你的帮助!O(∩_∩)O~
14楼2012-04-22 09:50:22
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cctt0661

木虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 我是小纯洁 at 2012-04-21 15:40:43:
第一,你用的是不是10X的loading buffer?如果是的话,可能的原因是:10X的buffer是有停止酶的反应的功能的,也就是让酶变性。由于pcr中有taq酶,所以会产生额外的条带。当这个条带和你的目的片段大小相似的时候。 ...

O(∩_∩)O谢谢
15楼2012-04-22 09:50:33
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