应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相的离子对试剂
81/1返回列表
查看: 1550  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-18 20:34:56
已阅   同方向广播   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

qin130660

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢！ 2012-04-19 13:27:55
基本上没有啥区别，都是同一种类型的
赞一下 回复此楼
2楼2012-04-19 10:17:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsfengling

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+2, 谢谢应助 2012-04-19 13:28:02
一般做反相液相色谱时，好多时候物质极性太强就用离子对色谱法，这样会改变分离机理，使物质有所保留。当在反相条件下用于常见的憎水性HPLC固定相时，离子对试剂可选择性的增加带电荷分析物的保留时间
十二烷基磺酸钠，辛烷磺酸钠，庚烷磺酸钠这些都是用于碱性化合物，其它链越长，极性越弱，那分离作用也不会一样，对于不同的物质分离情况不一样，增加了分离的选择性。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2012-04-19 10:53:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leecius

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一般碳链越长，保留能力越强！
赞一下 回复此楼
心似白云常自在，意如流水任东西。
4楼2012-04-19 13:28:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

紫藤花雨

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用过己烷磺酸钠，做左氧氟沙星的
赞一下 回复此楼
good good srudy ,day day up.
5楼2012-04-19 14:29:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lmzf1201

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
6楼2012-06-07 11:08:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zgf340631735

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

有离子对试剂的流动相很难平衡好。多平衡会再进样。走完样品柱子需要长时间冲洗。C18柱可以加大水的比例进行冲洗。
赞一下 回复此楼
学无止境
7楼2012-06-07 13:27:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ksinx

铁虫 (初入文坛)
你好，我做的是一类碱性化合物，经过离子交换分离。溶于水，不溶于有机溶剂。我现在用的离子对物质是三氟乙酸，发现效果不是很好，以前用过十二烷基磺酸钠，效果倒是很好，因为担心离子对试剂和我的物质结合起来，这样导致得到物质的同时多了杂志，所以未用十二烷基磺酸钠。你的离子对试剂可以延长保留时间吗？分析条件是什么？如果制备的话，怎样除去离子对试剂？另外，你觉得我应该用那种离子对试剂比较好，谢谢！
赞一下 回复此楼
8楼2013-05-15 17:12:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fazhaohua 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭