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weining1203

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引用回帖:
20楼: Originally posted by 晓风残月cl at 2012-04-26 15:18:50:
1  RNA中有明显的基因组DNA污染   你没看到吗   如果做表达就算了 要求不是特高   如果是文库什么的   还要纯化RNA的
2 cDNA电泳图一般为拖的带   从你PCR结果看  应该有目的带   但是杂带也有   建议梯度摸索退 ...

1 rna已经经过无Rnase的Dnase处理过了。。。 好像还是有点dna 我就是做克隆
2  退货温度做了 不过在60度时有非常非常微弱的目的条带
3 我看了几篇相关的文章，就是我用的那个兼并引物，退火温度都是1min，我也不知道为什么，请指点一下
4 跑胶的时候电泳缓冲液少了点，所以跑歪了
请指点。。。谢谢
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21楼2012-04-26 16:22:33
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