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yufuyufu

新虫 (小有名气)

[交流] XRD的背底

一般来说，XRD图谱的背底随着角度的增大会减小。大家做样品的XRD衍射图谱时，有没有遇到背底随着角度增大反而增大的现象。我在审稿时，发现稿件中纳米颗粒的XRD背底随着角度增大而增大，这个现象正常吗，是怎么引起的？谢谢！
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1楼 2012-04-18 08:12:15
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gyliu

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
yufuyufu(金币+1): 谢谢参与
lichun1210: 金币+1, 感谢交流~ 2012-04-18 10:39:33
drg1984: 金币+1, 很有价值！ 2012-04-18 20:08:47
用的是Cu靶吗？如果是Cu靶，样品里含有Fe、Co、Ni这些元素吗？如果是，那就是荧光造成的，正常现象。
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2楼2012-04-18 09:18:54
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suntqliyan

金虫 (小有名气)
★
yufuyufu(金币+1): 谢谢参与
学习了！
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3楼2012-04-18 11:18:45
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yufuyufu

新虫 (小有名气)
★
drg1984: 金币+1, 是Cu，是Co不难判断吧！实在不行问作者！ 2012-04-18 20:09:37
引用回帖:
2楼: Originally posted by gyliu at 2012-04-18 09:18:54:
用的是Cu靶吗？如果是Cu靶，样品里含有Fe、Co、Ni这些元素吗？如果是，那就是荧光造成的，正常现象。

谢谢！文章中没有说明是不是Cu靶，样品中的确含有Co元素。不过只有样品晶粒尺寸小，大概100纳米下，才背底随着角度增大。对于高温1100度烧结的大晶粒尺寸样品，就没有这个现象。
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4楼2012-04-18 14:26:47
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gyliu

铁杆木虫 (职业作家)
★
huangjr: 金币+1, 感谢回帖交流~ 2012-04-19 14:55:41
引用回帖:
4楼: Originally posted by yufuyufu at 2012-04-18 14:26:47:
谢谢！文章中没有说明是不是Cu靶，样品中的确含有Co元素。不过只有样品晶粒尺寸小，大概100纳米下，才背底随着角度增大。对于高温1100度烧结的大晶粒尺寸样品，就没有这个现象。

大晶粒的应该也有类似情况。估计是晶粒大了，衍射峰就窄了，峰高就上去了，把背底压低了，看不明显这个增大趋势了，你可以把背底放大，可能会看出这个趋势了。
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5楼2012-04-19 09:18:27
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yufuyufu

新虫 (小有名气)
★
drg1984: 金币+1, 是Cu，是Co不难判断吧！实在不行问作者！ 2012-04-18 20:09:37
引用回帖:
4楼: Originally posted by yufuyufu at 2012-04-18 14:26:47:
谢谢！文章中没有说明是不是Cu靶，样品中的确含有Co元素。不过只有样品晶粒尺寸小，大概100纳米下，才背底随着角度增大。对于高温1100度烧结的大晶粒尺寸样品，就没有这个现象。

多谢提醒，通过看XRD谱后，可以确定是Cu靶。

[ Last edited by yufuyufu on 2012-4-19 at 14:24 ]
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6楼2012-04-19 14:18:07
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yufuyufu

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by gyliu at 2012-04-19 09:18:27:
大晶粒的应该也有类似情况。估计是晶粒大了，衍射峰就窄了，峰高就上去了，把背底压低了，看不明显这个增大趋势了，你可以把背底放大，可能会看出这个趋势了。

我仔细看了大晶粒的XRD谱，峰高是高了，但背底基本在1500左右，没有增大。对于纳米颗粒的XRD谱，背底从20度的300变到80度的900。这么大的变化正常么。
另外，荧光现象好象在纳米颗粒中应该是要比大颗粒中容易形成吧。
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7楼2012-04-19 14:21:00
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