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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS聚丙烯酰胺蛋白电泳 上样时蛋白样品从孔中飘出
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zrtpaopao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是loading buffer 的问题。2×的太稀了 换成5×或更浓的，应该就没问题了。
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21楼2012-04-20 10:33:34
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xiao7270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我以前是用海绵加洗涤剂洗用过的电泳板，用过马上洗，放久了会洗不干净。板子不干净也会严重影响电泳效果。
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22楼2012-04-20 12:02:07
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止水之殇

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不会是loading buffer加的量太少了吧
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年轻的心本不该静如止水，波澜不惊！
23楼2012-04-25 21:34:17
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小梦花花

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
西瓜: 金币+1, 鼓励交流~ 2012-05-09 19:04:52
baier_1989: 回帖置顶 2012-06-04 19:08:45
是梳子与胶玻璃板的制备的胶厚度不配套么？我遇到过配套导致的进样孔上油碎胶，换了配套的梳子就没事了。
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24楼2012-05-09 14:08:39
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zhangtian713

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

是不是把电泳缓冲液放4°了，我之前用过一次4°储存的缓冲液，一点样就漂，换成常温的就好了
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25楼2012-05-17 20:21:19
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红虫梦

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我觉得应该是上样缓冲液有问题吧。样品的比重不够，所以才会往上飘。
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梦想
26楼2012-05-21 08:46:41
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yujie1015

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可能是因为loading密度太小了吧~我们实验室一般式用6×的。颜色深而且密度大。
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27楼2012-05-21 09:19:30
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石头宝贝

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

Marker应该不会出现这个问题啊，Marker都这样，你的电泳buffer肯定有问题啊
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28楼2012-05-21 16:53:01
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huangyan0517

金虫 (小有名气)
胶有问题，胶孔里有残留未交联丙烯酰胺，用水冲干净胶孔
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时间在哪里，成就就在哪里
29楼2012-07-31 13:29:40
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cherrywm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 308630949 at 2012-04-19 09:03:14
楼主可以试试把样品缓冲液和电泳缓冲液都重新配下，样品的问题不大，即使有问题也可以跑出条带，以前我也是出现过这个问题，后来重新配了下就没事了

那请问如果只加上样缓冲液的时候就不会上飘，但样品加缓冲液一起就会上飘，这又是怎么回事呢？
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30楼2013-03-23 22:23:40
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