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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 如何在液相中快速洗掉杂质
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xuke_coco

新虫 (初入文坛)

[交流] 如何在液相中快速洗掉杂质

请问，我做的一个复方药，主峰15分钟出，可是40分钟以后仍有其他成分峰出现，如何洗脱掉后面的杂质峰，直接在出主峰后用95%有机相冲出杂质，再调回比例可以吗？谢谢！
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1楼 2007-04-02 22:17:45
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greedy82

木虫 (小有名气)
如果是二元或以上系统的话，问题就好解决了：
可以施行剃度洗脱。如果是只要检测主峰的话，剃度可以一次性调大些（但基线可能会飘移加大）；如为了出图好看的话，建议剃度的变化不要太大，这样可避免基线的不稳～
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2楼2007-04-03 00:27:00
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readerybs

金虫 (正式写手)
梯度洗脱，可以的话调下方法，或者换根短的
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3楼2007-04-03 19:58:23
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irvin01056

金虫 (小有名气)
主峰15分钟出,此时主峰的分离度是多少?能否再缩短保留时间,不行的话就在出峰后梯度洗脱,可以纯有机相走,记得再把流动相比例调回来再走5~10分钟哦
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4楼2007-04-04 09:11:57
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xuke_coco

新虫 (初入文坛)
谢谢各位，分离度1.8左右吧，保留时间不能提前了，我知道思路了。
还有个问题，主峰与杂质峰开始分离不好，我把保留时间推后，分开了，可是有点回不到基线上，有什么好办法吗？
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5楼2007-04-04 22:18:39
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twcp

金虫 (小有名气)
适当调节流动相中的缓冲液的ph值，也许管用！ph值不同，对样品中的各种成分的保留时间的影响也不相同！本人曾经做过一个品种，适当调节流动相的PH值后，主峰保留时间基本没变，可主峰后面的有关物质，出峰时间提前了。
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6楼2007-06-07 12:36:21
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bjwangxun

金虫 (小有名气)
如果是拟标准，建议对样品进行纯化，否则会给以后产品的检验带来很多麻烦。如果是检验，梯度洗脱最好。
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7楼2007-06-07 20:46:10
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