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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xuke_coco

新虫 (初入文坛)

[交流] 如何在液相中快速洗掉杂质

请问,我做的一个复方药,主峰15分钟出,可是40分钟以后仍有其他成分峰出现,如何洗脱掉后面的杂质峰,直接在出主峰后用95%有机相冲出杂质,再调回比例可以吗?谢谢!
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greedy82

木虫 (小有名气)

如果是二元或以上系统的话,问题就好解决了:
可以施行剃度洗脱。如果是只要检测主峰的话,剃度可以一次性调大些(但基线可能会飘移加大);如为了出图好看的话,建议剃度的变化不要太大,这样可避免基线的不稳~
2楼2007-04-03 00:27:00
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readerybs

金虫 (正式写手)

梯度洗脱,可以的话调下方法,或者换根短的
3楼2007-04-03 19:58:23
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irvin01056

金虫 (小有名气)

主峰15分钟出,此时主峰的分离度是多少?能否再缩短保留时间,不行的话就在出峰后梯度洗脱,可以纯有机相走,记得再把流动相比例调回来再走5~10分钟哦
4楼2007-04-04 09:11:57
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xuke_coco

新虫 (初入文坛)

谢谢各位,分离度1.8左右吧,保留时间不能提前了,我知道思路了。
还有个问题,主峰与杂质峰开始分离不好,我把保留时间推后,分开了,可是有点回不到基线上,有什么好办法吗?
5楼2007-04-04 22:18:39
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twcp

金虫 (小有名气)

适当调节流动相中的缓冲液的ph值,也许管用!ph值不同,对样品中的各种成分的保留时间的影响也不相同!本人曾经做过一个品种,适当调节流动相的PH值后,主峰保留时间基本没变,可主峰后面的有关物质,出峰时间提前了。
6楼2007-06-07 12:36:21
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bjwangxun

金虫 (小有名气)

如果是拟标准,建议对样品进行纯化,否则会给以后产品的检验带来很多麻烦。如果是检验,梯度洗脱最好。
7楼2007-06-07 20:46:10
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