应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 请问有人做过聚氯甲基苯乙烯的后交联反应吗
51/1返回列表
查看: 4444  |  回复: 39
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

kl5top

至尊木虫 (职业作家)

[交流] 请问有人做过聚氯甲基苯乙烯的后交联反应吗

大家好，之前通过悬浮聚合制备了一些聚氯甲基苯乙烯微球，其中加入20%二乙烯基苯作为交联剂（P-VBC-DVB）。粒径大概0.3mm~1mm

现在打算以FeCl3作为催化剂进行后交联（postcrosslinking）,使氯甲基反应掉，从而合成出具有高比表面积的超高交联聚合物小球（hypercrosslinked polymer bead）。

现在采用的方式是：高分子小球在氮气保护下在2氯乙烷中溶胀2小时，然后把无水氯化铁和另一部分2氯甲烷加入反应器，然后继续搅拌一小时以充分分散。接着升温80度反应8小时。

补充：
1.反应原料均充分除水，反应在氮气保护下进行；
2.催化剂无水FeCl3的含量有所调整，最少是小球质量的五分之一，最多是小球质量的1.2倍
3.电热套加热，油浴加热，机械搅拌，磁子搅拌都尝试过
4.尝试过室温下直接加无水氯化铁，也尝试过冰浴下加入。

但现在的问题是所以实验结果就两种：
1.小球完全破碎
2.小球形态保存良好，但测试IR发现氯甲基峰明显还存在（尽管小球颜色已经明显变化）

请问有没有做过相同或者相似反应的同仁可以给我一些帮助或者建议呢，谢谢了！

另外悬浮聚合通常需要用到索氏提取，那么应该是开始制备小球之后就进行还是后交联之后再做？或者需要做两次？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

聚苯乙烯球后交联

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

kitaro

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-04-16 14:13:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gg20091111

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kl5top: 金币+2 2012-10-29 19:10:38
氯甲基峰本来就不可能完全反应掉，你拿他与原来的氯球做红外比较应该氯甲基少了很多的。在另外你做比表面没，如果比表面积有一定量增大，就说明反应进行很顺利啊 。没问题的。。破碎的问题化，磁力搅拌肯定 会碎，机械搅拌就看装得稳不稳，还有搅拌速度问题，搅速不快的话，没有道理完全碎掉啊
赞一下 回复此楼
32楼2012-10-28 15:51:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 40 个回答

kl5top

至尊木虫 (职业作家)
自己顶~
等待高手
赞一下 回复此楼
2楼2012-04-16 19:33:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kl5top

至尊木虫 (职业作家)
继续顶，等高手。。。
回复此楼
4楼2012-04-18 23:25:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

quintion

禁虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zznjut: 金币+2, 欢迎交流 2012-04-19 10:00:19
zznjut: 应助指数+1 2012-04-19 10:00:28
kl5top: 金币+2, 非常感谢 2012-04-19 13:13:40
本帖内容被屏蔽

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

kl5top
5楼2012-04-19 09:38:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 40 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭