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2010020170

金虫 (小有名气)

[求助] 高效液相峰型问题

求大家帮忙 我在做化药含量测定 可是按我的条件 为什么出现的峰型会是这样的呢 换了几个比例都是这样 求各位高手指点 是什么原因?用的流动相是磷酸盐缓冲液和乙腈 C8的色谱柱
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  • 2012-04-15 15:29:46, 19.5 K

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woshiyang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

是不是你的样品被污染或已经变质,我以前就碰到过标准品配置完,放在冰箱中存放,结果第二天测定,峰形变差,第一天测定的时候峰形很好,你可以重新配个样品再试试看,当然标准品是很贵的,你可以取少量,配个样品,进一针看看结果。
19楼2012-04-16 10:34:09
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查看全部 27 个回答

woshiyang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lk590: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-15 16:20:48
2010020170: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-04-15 21:12:07
有2个可能的原因:
1、色谱柱不适合检测该样品
2、样品里含有的杂质跟样品极性差别太小,无法达到分离要求
2楼2012-04-15 15:53:09
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飞翔之鹰

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lk590: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-15 16:20:57
2010020170: 金币+10, 有帮助 2012-04-15 21:11:49
样品不纯,建议重结晶后再试试
失败是成功之母????????
3楼2012-04-15 16:01:44
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhoudeli: 金币+1, 欢迎参与 2012-04-15 17:55:47
2010020170: 金币+15, ★★★很有帮助 2012-04-15 21:11:33
峰形挺好的,条件可以再摸索一下:梯度升的再慢些,保留时间适当再延长。要是主次峰的UV不一样,那就是混有一个杂质了。
5楼2012-04-15 17:32:11
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