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wqy8563

至尊木虫 (文坛精英)

[交流] CdS，CdSe阻止光蚀现象为何选择外边包覆一层ZnS

好多论文在做光催化剂的时候，特别是硫族半导体，如CdS，CdSe，CdTe时，都采用外边再包覆一层ZnS，制备成核壳结构，阻止其光蚀现象，原因何在？ZnS是白色的，也不是透明的，肯定降低了CdS的光吸收，并且其价带位置也在CdS之上，空穴不会从CdS转移到ZnS上，照样发生CdS的光氧化现象啊？但是大家都选择ZnS，想必有其优点，谁知道告诉一下，谢谢！！
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1楼2012-04-14 15:50:19
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liuanan

专家顾问 (著名写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我不知道你说的光蚀现象是什么概念。我所知道的一个比较接近的是“光漂白”。原理是：光照情况下，量子点与周围的氧分子发生氧化还原反应，使得量子点表面的发光中心受到破坏。加上壳可以隔绝氧气分子，固定表面发光中心的原子构象。发光中心往往是缺陷中心。
      较厚的ZnS不透光，但是很薄的情况下是透明的，这涉及到物理学中的光电磁理论，不展开讨论。
      选择ZnS往往是因为在生物学应用中，这两种元素不是重金属，生物安全性好。另一方面也是因为晶格匹配性较好，容易形成核壳结构。
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4楼2012-04-15 19:51:33
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liuanan

专家顾问 (著名写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wqy8563: 金币+5, 谢谢啊 替那哥们谢谢你 2013-06-03 19:49:22
(CdSe)ZnS Core−Shell Quantum Dots:  Synthesis and Characterization of a Size Series of Highly Luminescent Nanocrystallites
J. Phys. Chem. B, 1997, 101 (46), pp 9463–9475
核壳量子点制备

Epitaxial Growth of Highly Luminescent CdSe/CdS Core/Shell Nanocrystals with Photostability and Electronic Accessibility
J. Am. Chem. Soc., 1997, 119 (30), pp 7019–7029
光稳定性
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18楼2013-06-03 17:49:43
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wqy8563

至尊木虫 (文坛精英)
期待答案
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2楼2012-04-14 21:32:42
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wqy8563

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
4楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-15 19:51:33:
我不知道你说的光蚀现象是什么概念。我所知道的一个比较接近的是“光漂白”。原理是：光照情况下，量子点与周围的氧分子发生氧化还原反应，使得量子点表面的发光中心受到破坏。加上壳可以隔绝氧气分子，固定表面发 ...

太好了 谢谢
说得很好  版主将我的金币转给他十个吧，算是感谢了
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5楼2012-04-15 21:06:20
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wqy8563

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
4楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-15 19:51:33:
我不知道你说的光蚀现象是什么概念。我所知道的一个比较接近的是“光漂白”。原理是：光照情况下，量子点与周围的氧分子发生氧化还原反应，使得量子点表面的发光中心受到破坏。加上壳可以隔绝氧气分子，固定表面发 ...

是分子氧发生的氧化导致的吗？不是光生电子转移之后留下的空穴氧化的吗？如果是空穴氧化，岂不是包覆没有意义了吗？
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6楼2012-04-15 21:09:28
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lunarey

铁杆木虫 (正式写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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6楼: Originally posted by wqy8563 at 2012-04-15 21:09:28:
是分子氧发生的氧化导致的吗？不是光生电子转移之后留下的空穴氧化的吗？如果是空穴氧化，岂不是包覆没有意义了吗？

整体过程比较复杂。我这么理解。加了ZnS之后，两个好处，一是CdS表面缺陷降低；二是因为能带问题，CdS的电子活动能力范围大，ZnS的能带宽于CdS，多了一层束缚，结合后降低了CdS光生电子活动范围。
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7楼2012-04-16 09:51:32
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liuanan

专家顾问 (著名写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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6楼: Originally posted by wqy8563 at 2012-04-15 21:09:28:
是分子氧发生的氧化导致的吗？不是光生电子转移之后留下的空穴氧化的吗？如果是空穴氧化，岂不是包覆没有意义了吗？

分子氧发生的氧化占很大部分的比例，光生电子转移之后留下的空穴氧化也起到部分作用。利用核壳结构提高光稳定性研究的很多，另一方面，硅线表面修饰量子点，利用异质结结构保护量子点的工作也有报道。应该是两种保护机制吧。核壳结构除了隔绝氧分子，还有就是避免光生电子转移之后留下的空穴氧化，这方面的研究涉及到 I 型和 II 型核壳结构的问题，建议你研读MIT的Bawendi院士小组的工作。在ZnS的研究中，显然只是隔绝氧分子，提高生物亲容性。搞生物的人也不懂 I 型和 II 型核壳结构的物理问题，是吧？
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8楼2012-04-16 11:27:58
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raul

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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8楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-16 11:27:58:
分子氧发生的氧化占很大部分的比例，光生电子转移之后留下的空穴氧化也起到部分作用。利用核壳结构提高光稳定性研究的很多，另一方面，硅线表面修饰量子点，利用异质结结构保护量子点的工作也有报道。应该是两种 ...

楼主解释得很有道理，Bawendi组在这方面研究得很透彻，两种保护机制兼顾吧，但有一个问题一直百思不得其解，为什么量子点完全干燥后（甚至包括核壳结构的）溶解性与湿态时有很大不同？？求解答
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9楼2012-04-16 13:09:07
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liuanan

专家顾问 (著名写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wqy8563: 金币+5, 谢谢你的解释 你说的很有道理 我得好好学习一下了 2012-04-16 20:46:09
没有金币奖励，没热情。。。。。。
开个玩笑，我也观察到这个问题，但是，我确实不知道原因，如果你能把这个问题搞明白，对于量子点的制备质量提高应该有很大帮助。这是个好研究题目，但是要求的理论深度和学术功底比较高。
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10楼2012-04-16 16:29:05
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raul

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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10楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-16 16:29:05:
没有金币奖励，没热情。。。。。。
开个玩笑，我也观察到这个问题，但是，我确实不知道原因，如果你能把这个问题搞明白，对于量子点的制备质量提高应该有很大帮助。这是个好研究题目，但是要求的理论深度和学术功 ...

请问这个是针对我提出的问题不，呵呵，我开了一个新贴，可以发金币了
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11楼2012-04-16 16:39:59
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wqy8563

至尊木虫 (文坛精英)
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9楼: Originally posted by raul at 2012-04-16 13:09:07:
楼主解释得很有道理，Bawendi组在这方面研究得很透彻，两种保护机制兼顾吧，但有一个问题一直百思不得其解，为什么量子点完全干燥后（甚至包括核壳结构的）溶解性与湿态时有很大不同？？求解答

这个应该跟量子点表面的高分子分散剂有关系吧，没有分散剂 早就团聚了啊，干燥后造成表面高分子改变 应该溶解性就不好了吧
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12楼2012-04-16 20:48:38
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alexander8108

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大家的讨论很深入啊，能不能给几个Bawend小组文章啊
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13楼2012-04-17 20:33:32
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raul

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
干燥后造成表面高分子改变？这种说法太牵强吧，干燥为什么会造成表面配体的改变呢。
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14楼2012-04-17 21:04:00
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344526558

金虫 (正式写手)
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4楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-15 19:51:33
我不知道你说的光蚀现象是什么概念。我所知道的一个比较接近的是“光漂白”。原理是：光照情况下，量子点与周围的氧分子发生氧化还原反应，使得量子点表面的发光中心受到破坏。加上壳可以隔绝氧气分子，固定表面发光 ...

您好~我想问下您能提供篇关于光漂白的文献吗？谢谢谢谢！
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17楼2013-06-03 16:07:52
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txch2014

新虫 (初入文坛)
帅呆了！
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19楼2014-02-24 10:21:44
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lilihot

金虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-15 19:51:33
我不知道你说的光蚀现象是什么概念。我所知道的一个比较接近的是“光漂白”。原理是：光照情况下，量子点与周围的氧分子发生氧化还原反应，使得量子点表面的发光中心受到破坏。加上壳可以隔绝氧气分子，固定表面发光 ...

量子点与周围的氧分子发生氧化还原反应，生成了什么呢？
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20楼2014-12-26 16:42:12
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wqy85633楼
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wqy856315楼
2012-04-18 22:24   回复  
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