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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 六价铬标准曲线的配制
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木头人2010

金虫 (初入文坛)

[交流] 六价铬标准曲线的配制

本人作的标准曲线与其他人不一样！我不是为了得到完全一样的曲线，我作了好几遍与其他师兄的曲线不一样！他们也不一样！三个人的曲线相差很大！
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1楼 2012-04-12 08:57:14
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

木头人2010

金虫 (初入文坛)
V(ml)          浓度（mg/l） A
0.2        0.004        0.004
0.5        0.01        0.008
1        0.02        0.011
2        0.04        0.020
4        0.08        0.041
6        0.12        0.058
8        0.16        0.076
10        0.2        0.096
  浓度（mg/l） A
    0            0
0.02        0.003
0.05        0.017
0.1        0.035
0.2        0.084
0.4        0.185
0.6        0.272
0.8        0.362
1        0.449
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5楼2012-04-16 19:10:51
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普通回帖

982121012

至尊木虫 (知名作家)
★
木头人2010(金币+1): 谢谢参与
具体数据发上来看看
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2楼2012-04-12 10:07:04
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cutemm

金虫 (正式写手)
★
木头人2010(金币+1): 谢谢参与
不一样很正常，规律一样不？
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3楼2012-04-13 10:31:03
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lyly1987

铜虫 (小有名气)
★
木头人2010(金币+1): 谢谢参与
六价铬曲线很好做的吧。。。你把数据发上来瞅瞅呗
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4楼2012-04-15 00:30:55
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木头人2010

金虫 (初入文坛)
两条曲线，国标中有两个显色剂，不知是要那个显色剂
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6楼2012-04-16 19:12:28
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kandyyu

金虫 (小有名气)
★
木头人2010(金币+1): 谢谢参与
哥们，发帖讨论问题，还请把问题描述清楚好不。你测的是什么标线啊，测标线时的设置参数多少啊，这样分析起来才能有的放矢啊。标线不一样，这很正常的，不同的人，不同人配置的试剂，不同批次配置的试剂，试剂保留的时间，仪器状态，都会影响做出来标线的结果的。还有，干嘛非得做出来跟你的师兄们的曲线一样啊，没有必要吧，每个人的系统误差不一样，结果也是会不也一样的。你说你做出来的曲线跟你们师兄们的相差大，这个问题就大了，要么你的方法不一样，要么就是你过程出错了，或是由于操作不当引起的，自己多想一想就可以明白了。这些都是我的个人看法，不代表权威，希望对你有用，没有用也别喷我，看在我打这么多字的份上，口下留情。
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7楼2012-05-10 17:46:20
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快乐之神

铁虫 (初入文坛)
★
木头人2010(金币+1): 谢谢参与
用二苯基碳酰二肼做显色剂，再加入硫酸调节PH值，再定容。
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8楼2012-05-15 22:35:44
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xiang腿

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by kandyyu at 2012-05-10 17:46:20
哥们，发帖讨论问题，还请把问题描述清楚好不。你测的是什么标线啊，测标线时的设置参数多少啊，这样分析起来才能有的放矢啊。标线不一样，这很正常的，不同的人，不同人配置的试剂，不同批次配置的试剂，试剂保留的 ...

这个显色剂可以放多久呢？另外pH值调节不太准确，行么？
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9楼2012-11-09 13:21:49
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zts412

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
国标上说是先定容再加酸调节PH，然后加入显色剂。
我做这个标准曲线做了3次，每次测的吸光度都不一样，是不是说每次测样品的时候都要同时做标准曲线才行呢？
我原来的想法是做一次标准曲线用一段时间后再做。
不知各位有什么高见，欢迎指教，谢谢！
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10楼2013-05-15 15:04:53
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静听你的声音

金虫 (正式写手)
我觉得挺正常的啊，好像在范围内，以前我们也出现过两个人做出的标曲不一样，可能是因为两个人配的溶液不太一样吧
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11楼2013-11-14 11:32:12
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1990杨小平

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主这个问题解决了嘛？求交流
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12楼2015-08-25 10:52:23
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