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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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1989392859

银虫 (正式写手)

[求助] 量子点包壳

大家好,我是新手,来这里求助一个问题,水相量子点合成之后,怎么包壳,看了一些相关文献,试了很多,发现用反相微乳方法包的球比较好,但是有一个问题,就是在洗的过程中 ,量子点的光会越来越弱,有哪位高手知道是什么原因吗 ?我应该怎么改进。求解!
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1989392859

银虫 (正式写手)

自己顶下,大家都是怎么洗的?
2楼2012-04-03 17:14:13
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zhangwei3008

银虫 (小有名气)

★ ★
mwyuer: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-03 19:45:35
lixiangde: 金币+1, 谢谢回帖交流 2012-04-03 19:47:34
二氧化硅壳是比较软的凝胶,因此碱会影响,内核怕酸。壳包厚点会有好处。
3楼2012-04-03 19:39:00
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1989392859

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhangwei3008 at 2012-04-03 19:39:00:
二氧化硅壳是比较软的凝胶,因此碱会影响,内核怕酸。壳包厚点会有好处。

请问楼上,我用丙酮洗的过程中光损失的挺多的。我应该怎么洗啊?
4楼2012-04-03 20:25:59
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zhangwei3008

银虫 (小有名气)


markar: 金币+1, 谢谢回帖交流! 2012-04-04 23:22:25
是不是可以少加一些丙酮,使微乳液破乳就行。或者考虑加其他的溶剂破乳,如甲醇、乙醇。试试吧。

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5楼2012-04-04 19:46:28
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liuanan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lixiangde: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-06 19:08:14
建议加热干燥。促进壳层凝胶矿化

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6楼2012-04-06 17:50:22
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1989392859

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-06 17:50:22:
建议加热干燥。促进壳层凝胶矿化

用丙酮破乳离心之后,取出上清液,下面的固体再分散的时候都是很好分散了,不管用超生还是涡旋总是有小颗粒在溶液中存在,如果我加热干燥了,是不是更不好分散了?就是想找一种溶剂,既能在洗的过程中不让光有损失,又让洗下来的固体好分散的
7楼2012-04-07 09:18:06
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1989392859

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-06 17:50:22:
建议加热干燥。促进壳层凝胶矿化

感谢您的关注
8楼2012-04-07 09:18:23
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liuanan

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖


lixiangde: 金币+1, 感谢回帖交流 2012-04-08 19:00:25
引用回帖:
7楼: Originally posted by 1989392859 at 2012-04-07 09:18:06:
用丙酮破乳离心之后,取出上清液,下面的固体再分散的时候都是很好分散了,不管用超生还是涡旋总是有小颗粒在溶液中存在,如果我加热干燥了,是不是更不好分散了?就是想找一种溶剂,既能在洗的过程中不让光有损 ...

加点表面活性剂阻止团聚试试,我不确定的,你可以试试

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

9楼2012-04-07 10:22:17
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1989392859

银虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhangwei3008 at 2012-04-04 19:46:28:
是不是可以少加一些丙酮,使微乳液破乳就行。或者考虑加其他的溶剂破乳,如甲醇、乙醇。试试吧。

我试了试,这个反相微乳做了多次,每次都不太一样,上一次,做的时候,做到最后,用少量丙酮破乳之后,离心,用紫外灯照射后,固体的光还是挺强的,但是每重复一次用丙酮洗的过程(用丙酮将固体分散,再离心),光就减弱一次,洗了三次,固体干燥都没有光了,着急啊
10楼2012-04-10 14:05:12
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