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1989392859

银虫 (正式写手)

[求助] 量子点包壳

大家好,我是新手,来这里求助一个问题,水相量子点合成之后,怎么包壳,看了一些相关文献,试了很多,发现用反相微乳方法包的球比较好,但是有一个问题,就是在洗的过程中 ,量子点的光会越来越弱,有哪位高手知道是什么原因吗 ?我应该怎么改进。求解!
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1989392859

银虫 (正式写手)

自己顶下,大家都是怎么洗的?
2楼2012-04-03 17:14:13
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1989392859

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zhangwei3008 at 2012-04-03 19:39:00:
二氧化硅壳是比较软的凝胶,因此碱会影响,内核怕酸。壳包厚点会有好处。

请问楼上,我用丙酮洗的过程中光损失的挺多的。我应该怎么洗啊?
4楼2012-04-03 20:25:59
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1989392859

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-06 17:50:22:
建议加热干燥。促进壳层凝胶矿化

用丙酮破乳离心之后,取出上清液,下面的固体再分散的时候都是很好分散了,不管用超生还是涡旋总是有小颗粒在溶液中存在,如果我加热干燥了,是不是更不好分散了?就是想找一种溶剂,既能在洗的过程中不让光有损失,又让洗下来的固体好分散的
7楼2012-04-07 09:18:06
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1989392859

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-06 17:50:22:
建议加热干燥。促进壳层凝胶矿化

感谢您的关注
8楼2012-04-07 09:18:23
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1989392859

银虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhangwei3008 at 2012-04-04 19:46:28:
是不是可以少加一些丙酮,使微乳液破乳就行。或者考虑加其他的溶剂破乳,如甲醇、乙醇。试试吧。

我试了试,这个反相微乳做了多次,每次都不太一样,上一次,做的时候,做到最后,用少量丙酮破乳之后,离心,用紫外灯照射后,固体的光还是挺强的,但是每重复一次用丙酮洗的过程(用丙酮将固体分散,再离心),光就减弱一次,洗了三次,固体干燥都没有光了,着急啊
10楼2012-04-10 14:05:12
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1989392859

银虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-06 17:50:22:
建议加热干燥。促进壳层凝胶矿化

我用常温下真空干燥之后,固体用紫外灯照射也是没有光的,它包的那层二氧化硅本来就挺薄的,能加热干燥吗?真空干燥的话,还避免了,氧气对量子点的氧化呢,可是没有光了,会是什么原因呢,而且固体分散于水中之后也是没有光的
11楼2012-04-10 14:07:36
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1989392859

银虫 (正式写手)

送鲜花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by liuanan at 2012-04-07 10:22:17:
加点表面活性剂阻止团聚试试,我不确定的,你可以试试

谢谢了,我再想想
12楼2012-04-10 14:13:35
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