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caisanrenju木虫 (正式写手)
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近红外光谱（NIR）和傅里叶转换红外光谱（FTIR）扫描结果的不同之处
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各位大侠，最近在看近红外光谱（NIR）和傅里叶转换红外光谱（FTIR），有些疑惑。NIR的波长一般为1000-2500nm，而FTIR里同样包括这段波长，那为什么同一种物质用NIR和FTIR扫描后1000-2500nm范围内的谱图不同呢（见图）？请高手指教。 |
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 近红外 |
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caisanrenju: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 一直以为这两个图有重叠的波长……见笑了 2012-04-01 16:02:35
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caisanrenju: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 一直以为这两个图有重叠的波长……见笑了 2012-04-01 16:02:35
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楼主 我拜托你仔细看一下单位 中红外的区域为 波长 2500nm-20000nm 对于波数也就是4000cm-1-----500cm-1 近红外的区域为 800nm--2500nm 对于波数也就是12500cm-1----4000cm-1 你比较的本来就不是一个区域 近红外是X-H的倍频峰 你仔细看看就明白了 |
5楼2012-03-31 11:25:14
pinguo
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| 看着两个图，上面的是NIR光谱，下面的是MIR光谱。至于它们为什么不同，试着解释一下，NIR主要是基于分子振动的倍频（overtone）和组合振动（combination tone）。而中红外一般来说对于分子基频的振动比较的敏感，对于倍频或者组合振动不是很灵敏，即使能检测到，也是很微弱的。你的光谱中，由于你的CH之类的官能团很强，所以掩盖了你的关于倍频和组合振动的信息！而近红外对于这种振动比较的灵敏，所以得到的光谱也比较的清楚。估计这就是为什么你看到的光谱不一样的原因吧！ |
2楼2012-03-30 17:01:29
xiaoyan1028
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caisanrenju3楼2012-03-31 09:22:20
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我在继续跟进下吧 而IR主要是分子的基频振动, 高能量区为伸缩弯曲振动 相对强度最强算1 低能量区为弯曲振动 近红外NIR主要是基于X-H（也就是C-H,N-H,O-H...）分子振动的倍频和组合振动 其中 一级倍频 1690-1755nm 强度约为基频的0.01 二级倍频 1127-1170nm 0.001 三级倍频 845-878nm（属于远近红外，你的仪器好像没有覆盖到） 我不清楚你比较这两个图的意义， 因为NIR一般应用于定量，需要根据建模来定量 而IR定性定量都可以 |
8楼2012-04-01 10:52:40
caisanrenju
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