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jinhong162

铜虫 (正式写手)

[求助] 大孔树脂

大孔树脂上样 水洗到什么时候可以换成醇洗 一般多少比例醇水分段效果好 最初流下的东西是浑浊的 是过载还是没吸附好 一般吸附多久 何时换比例 上样量怎么算 先水洗的话样品不好溶于水怎么办 谢谢
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banxiazi

禁虫 (小有名气)


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-03-30 13:46:40
本帖内容被屏蔽

2楼2012-03-30 09:26:42
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anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
豆哥: 金币+1, 谢谢参与交流 2012-03-30 13:46:35
看楼主的情况,不像是做工艺考察,像是在处理样品。

水溶上样,
然后水洗,
如果水洗你觉得不大好,可以让流窜液继续过一下柱子,
水洗个3个柱体积即可,
然后换醇水梯度洗脱,依次3个柱体积,

如果不放心,那就洗个5个柱体积也可
精益求精
3楼2012-03-30 09:54:41
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2007zhuaili

银虫 (初入文坛)

★ ★
leecius: 金币+1, 谢谢,欢迎交流! 2012-03-30 15:36:02
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-30 17:35:14
我最近也在做大孔树脂分段,我先用水洗脱3个柱体积,然后依次用不同浓度的乙醇洗脱也是3个柱体积,而且洗脱时你会发现有颜色变化,3个柱体积就差不多了。如果你的样品水溶性不好的话,你可以用挥发性较好的有机溶剂溶解你的样品,干法上样,效果不错。
4楼2012-03-30 14:06:00
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素炒河粉

新虫 (正式写手)

★ ★
leecius: 金币+1, 谢谢,欢迎交流! 2012-03-30 15:36:08
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-03-30 17:35:24
水洗到Molish反应阴性,可以开始用醇冲了吧;当流出液浓缩后点板,数量明显减少,变淡了,应该换浓度了。
5楼2012-03-30 15:34:36
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-03-31 08:08:29
水洗下来的东西浑浊也有可能是你样下来后不溶于水,保险起见你可以再倒入柱子中。但是如果你上样时候醇没有挥干净也会出现这种情况,你可以在水浴上把醇挥干后再倒入柱子中。梯度一般是水冲、30%醇、60醇%。水下来的东西一般是不分的。每个梯度我们一般是冲到颜色明显变淡。
分离、分离
6楼2012-03-30 17:38:22
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jinhong162

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-03-30 17:38:22:
水洗下来的东西浑浊也有可能是你样下来后不溶于水,保险起见你可以再倒入柱子中。但是如果你上样时候醇没有挥干净也会出现这种情况,你可以在水浴上把醇挥干后再倒入柱子中。梯度一般是水冲、30%醇、60醇%。水下 ...

水下来的东西是一般不分了 按师兄建议因为样品不好全溶于水所以加了低浓度醇 我的大孔很大 体积大概10升多 应该影响不大吧 这么大的柱子怎么得到柱体积是多少 你们正丁醇部位也一般都先过大孔吗 梯度就只能这么换吗
7楼2012-03-30 23:13:04
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jinhong162

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 2007zhuaili at 2012-03-30 14:06:00:
我最近也在做大孔树脂分段,我先用水洗脱3个柱体积,然后依次用不同浓度的乙醇洗脱也是3个柱体积,而且洗脱时你会发现有颜色变化,3个柱体积就差不多了。如果你的样品水溶性不好的话,你可以用挥发性较好的有机溶 ...

大孔树脂也能干法上样吗 我的是12升的大柱子 对正丁醇部位先分段的 这样行吗
8楼2012-03-30 23:14:29
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jinhong162

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by anyluk at 2012-03-30 09:54:41:
看楼主的情况,不像是做工艺考察,像是在处理样品。

水溶上样,
然后水洗,
如果水洗你觉得不大好,可以让流窜液继续过一下柱子,
水洗个3个柱体积即可,
然后换醇水梯度洗脱,依次3个柱体积,

如果不放 ...

是处理样品 什么是流窜液 水不能全溶该怎么办 用低浓度醇上样 再纯水洗可以吗 一般上样量怎么算呢
9楼2012-03-30 23:16:51
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~kane~

银虫 (正式写手)


leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-03-31 08:08:36
蒸干后观察没什么东西了,就可以换了,怎么选比例要看你的分离目的,你是要一类化合物,还是全部都要进行分离。如果是后者,又没有特殊要求,10,30,50,70,95或20,40,60,80,95
???
10楼2012-03-31 03:19:12
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