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液相一个峰,正相板点板两个峰,怎么回事?
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雪峰寒流
铜虫
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(幼儿园)
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虫号: 1719334
注册: 2012-03-27
专业: 天然药物化学
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液相一个峰,正相板点板两个峰,怎么回事?
本人最近在制备一个三萜类化合物,用的紫外检测器(210nm),在液相上显示一个峰,但是在正相板上点板是两个峰,而且两峰Rf值将近0.2的差距。(见图)最左边
C
为制备后的纯品。请各位指教一下!
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1楼
2012-03-28 09:44:16
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素炒河粉
新虫
(正式写手)
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(幼儿园)
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帖子: 462
在线: 104.9小时
虫号: 918893
注册: 2009-12-02
专业: 天然药物化学
个人觉得,在确定是否为单体时,TLC经常比HPLC更灵敏些。
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18楼
2012-03-30 15:26:42
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xxaijwd
木虫
(正式写手)
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注册: 2010-05-15
性别:
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专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢帮助。
2012-03-29 08:24:40
图咧?我觉得你正相板两个峰,如果排除了其他溶剂不干净、样品在该系统不稳定等的因素,那么你的样品很有可能就是两个成分。不知道你液相试了几个流动相系统,要是只有一个的话结构物质很有可能就在同一时间出峰了。
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2楼
2012-03-28 09:56:16
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zhli2091
金虫
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骑士
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专业: 食品科学基础
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢。
2012-03-29 08:24:46
用蒸发光检测器梯度洗脱一次,您就会发现是多个峰!
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3楼
2012-03-28 10:05:11
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anyluk
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢。
2012-03-29 08:24:57
说明这两个化合物的分子量差别不是很大,还有就是极性相近,
对于这样情况,极其不好分离,TLC差距为0.2,HPLC为一个峰,
对于现代的分离技术来说却是比较难些,这是个难题···
建议你可以查找相关的文献,
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4楼
2012-03-28 10:39:10
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