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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 介孔材料 » 请教偶制备的样品根据此氮气吸附－脱附曲线和ＢＪＨ的孔径分布图可否断为介孔材料
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涛贝勒

银虫 (小有名气)

[交流] 请教偶制备的样品根据此氮气吸附－脱附曲线和ＢＪＨ的孔径分布图可否断为介孔材料

仅仅根据样品的氮气吸附－脱附曲线和ＢＪＨ的孔径分布图就认为偶制备的样品是为介孔材料呢？？我如果去做个小角ＸＲＤ会有衍射峰吗？？是不是只有有序介孔碳才会出现小角衍射峰呢？？
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1楼 2012-03-22 21:34:14
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dyingfish8158

木虫 (正式写手)
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zhangquan8385: 金币+3, 鼓励 2012-05-16 08:14:52
XRD是测有序结构的，有序介孔碳才会有小角的XRD峰，无序介孔碳是没有小角峰的。
你的BJH脱附算出来的孔径在4.0nm左右，而且与吸附支的结果相差很大，从这个信息可以认为这个脱附算出来的峰是通常所说的“假峰”，即是BJH脱附模型的缺陷所致，不是你材料本身的孔径。建议你用NLDFT模型。
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7楼2012-05-04 21:49:19
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封神之神

至尊木虫 (知名作家)
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zhangquan8385: 金币+1, 鼓励 2012-05-16 08:14:17
以前我是这样证明的,N2吸附+小角度XRD+TEM
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2楼2012-03-22 22:51:26
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涛贝勒

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 封神之神 at 2012-03-22 22:51:26:
以前我是这样证明的,N2吸附+小角度XRD+TEM

那请问：无序介孔碳小角XRD衍射会有峰吗？？你的是有序还是无序的呢？？
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3楼2012-03-23 19:38:36
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封神之神

至尊木虫 (知名作家)
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涛贝勒: 金币+5 2012-03-26 10:45:48
引用回帖:
3楼: Originally posted by 涛贝勒 at 2012-03-23 19:38:36:
那请问：无序介孔碳小角XRD衍射会有峰吗？？你的是有序还是无序的呢？？

我的是有序,无序的也许会有,但是这个得看无序的程度了
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4楼2012-03-23 19:55:43
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涛贝勒

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 封神之神 at 2012-03-23 19:55:43:
我的是有序,无序的也许会有,但是这个得看无序的程度了

再问一个问题 就是为什么我的吸附支线对应的BJH的曲线和脱附支线对应的BJH曲线差了很多？？这种情况正常吗？
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5楼2012-03-23 20:20:46
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封神之神

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 涛贝勒 at 2012-03-23 20:20:46:
再问一个问题 就是为什么我的吸附支线对应的BJH的曲线和脱附支线对应的BJH曲线差了很多？？这种情况正常吗？

不清楚,忘记了,我做介孔是大四本科毕业论文了,现在都过去7,8年了
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6楼2012-03-26 21:22:57
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FDU-12

木虫 (著名写手)
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zhangquan8385: 金币+1, 鼓励 2012-05-16 08:15:05
恩，应该用吸附支计算孔径分布，材料的长程有序程度要靠小角XRD来表征，做之前把模版剂脱除干净先
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wlhlove530
8楼2012-05-15 22:57:22
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wlhlove530

铁虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by FDU-12 at 2012-05-15 22:57:22
恩，应该用吸附支计算孔径分布，材料的长程有序程度要靠小角XRD来表征，做之前把模版剂脱除干净先

看来是这方面的专家啊，请问介孔碳焙烧温度多少合适呢，用氢氟酸西模板剂的话，怎样洗能洗干净？谢谢啦 尽快回复一下吧
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9楼2012-11-26 15:20:14
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FDU-12

木虫 (著名写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by wlhlove530 at 2012-11-26 15:20:14
看来是这方面的专家啊，请问介孔碳焙烧温度多少合适呢，用氢氟酸西模板剂的话，怎样洗能洗干净？谢谢啦 尽快回复一下吧...

这个煅烧温度对材料的孔道结构以及C物种的石墨化程度都有比较大的影响，建议楼主做一系列进行对比。烧出来的好像不怎么需要除模板剂，开始我以为楼主做的氧化硅，拿水和乙醇洗洗，然后真空烘干一下就可以去测了，如果楼主的介孔碳上面没掺金属的话。
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10楼2012-11-26 16:42:04
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renruntan

禁虫 (著名写手)
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11楼2012-12-20 09:52:10
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