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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 理论交流 » 表面吸附新理论的突破。。
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马赛马拉

铜虫 (小有名气)

[交流] 表面吸附新理论的突破。。

最近我在思考朗格缪尔的表面吸附速率方程。这里遇到了些困难，想和感兴趣的虫友们探讨一下。也希望牛人可以赐教一二，不胜感激。
我先考虑颗粒分子是球形的，每个颗粒分子包括N个吸附剂原子，我认为表面吸附速率 V_a  是与颗粒的表面吸附位点的表面能 ψ 成正比，与有效吸附质分子数目 n 成正比。我可以根据热动力学导出1 cm^2表面的吸附质分子数，对于颗粒的表面吸附位点的表面能ψ，我认为它是空白吸附位θ_v  与颗粒表面活性吸附位点σ 的函数，ψ（θ_v，σ）
那问题出来了，既然是表面活性吸附位点我想它必然是x、y、z的函数（也可用极坐标表示），σ=σ（α，φ，ρ），而空白吸附位也应是θ_v=θ_v （α，φ，ρ），于是
ψ=ψ[θ_v （α，φ，ρ），σ（α，φ，ρ）]=Κ∙θ_v （α，φ，ρ）∙σ（α，φ，ρ）。
还有一点我没有说明，表面活性吸附位点σ（α，φ，ρ）应该是指吸附剂原子与吸附质分子所造成的，考虑它们之间的作用力在大于吸附质分子之间的作用力时，就可以忽略吸附质分子之间的作用力。那么吸附剂原子与吸附质分子之间的相互作用力主要是那些在发挥作用呢？因为这里可以考虑静电力，范德华力等，究竟是那种作用力起主要作用？
期待有人给我指点一二。。
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1楼 2012-03-22 16:18:09
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xxqm

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
马赛马拉: 金币+3, 我还在思考，期待与您继续交流。 2012-04-20 12:02:26
兰格缪尔方程从传统的和从热力学都成功推出。

不知道你的理论从那里开始，

最好有前提或者假设条件。在该条件下推
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2楼2012-04-19 22:16:00
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