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表面吸附新理论的突破。。
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最近我在思考朗格缪尔的表面吸附速率方程。这里遇到了些困难，想和感兴趣的虫友们探讨一下。也希望牛人可以赐教一二，不胜感激。 我先考虑颗粒分子是球形的，每个颗粒分子包括N个吸附剂原子，我认为表面吸附速率 V_a 是与颗粒的表面吸附位点的表面能 ψ 成正比，与有效吸附质分子数目 n 成正比。我可以根据热动力学导出1 cm^2表面的吸附质分子数，对于颗粒的表面吸附位点的表面能ψ，我认为它是空白吸附位θ_v 与颗粒表面活性吸附位点σ 的函数，ψ（θ_v，σ） 那问题出来了，既然是表面活性吸附位点我想它必然是x、y、z的函数（也可用极坐标表示），σ=σ（α，φ，ρ），而空白吸附位也应是θ_v=θ_v （α，φ，ρ），于是 ψ=ψ[θ_v （α，φ，ρ），σ（α，φ，ρ）]=Κ∙θ_v （α，φ，ρ）∙σ（α，φ，ρ）。 还有一点我没有说明，表面活性吸附位点σ（α，φ，ρ）应该是指吸附剂原子与吸附质分子所造成的，考虑它们之间的作用力在大于吸附质分子之间的作用力时，就可以忽略吸附质分子之间的作用力。那么吸附剂原子与吸附质分子之间的相互作用力主要是那些在发挥作用呢？因为这里可以考虑静电力，范德华力等，究竟是那种作用力起主要作用？ 期待有人给我指点一二。。 |
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 For the mast | 吸附动力学机制与模型 |
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