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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 分析前沿 » 分子印迹 解析
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谭思李

金虫 (正式写手)

科研，你大爷的！

[求助] 分子印迹 解析

本人做分子印迹吸附苯系物实验，吸附后用GC进样口温度热解析，同时用注射器2ml的氮气解析。但是不管温度调节还是氮气的量调节。第一次解析后解析的总是有一半的苯系物残留，我想问一下，有哪位能帮我解决次问题。本人万分感激！！
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学海无涯
1楼 2012-03-22 15:21:07
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herenren

禁虫 (著名写手)
感谢参与，应助指数 +1
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2楼2012-03-22 15:38:44
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谭思李

金虫 (正式写手)

科研，你大爷的！
引用回帖:
2楼: Originally posted by herenren at 2012-03-22 15:38:44:
为什么不用洗脱迹？
传统分子印迹都是用洗脱剂进行洗脱的

洗脱剂最起码要用几ml吧？但是进气相色谱毛细管柱就没法进行定量分析了呀。
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学海无涯
3楼2012-03-22 15:50:10
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herenren

禁虫 (著名写手)
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4楼2012-03-22 15:54:57
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谭思李

金虫 (正式写手)

科研，你大爷的！
引用回帖:
4楼: Originally posted by herenren at 2012-03-22 15:54:57:
都洗脱下来了，然后直接进GC or LC分析，通过浓度算量

可能是我没表述清楚，我做的是不锈钢针里面聚合的分子印迹材料。这个不锈钢针要重复利用，而且步骤要尽量简化。你告诉我这种方法虽然可行，但是步骤会无形曾加很多。等第二次重复用钢针的时候我得把之前洗脱液全部干燥才可以使用。这就造成了麻烦。谢谢你办法
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学海无涯
5楼2012-03-22 16:08:04
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herenren

禁虫 (著名写手)
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6楼2012-03-22 16:49:16
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herenren

禁虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
谭思李: 金币+20, ★有帮助, 谢谢你的回答 但是你说的这些我都做过 还是没有效果 2012-03-23 08:28:00
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7楼2012-03-22 16:49:35
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谭思李

金虫 (正式写手)

科研，你大爷的！
引用回帖:
6楼: Originally posted by herenren at 2012-03-22 16:49:16:
那你把解析温度升高点呗，你现在用的多少度？

260     但是280度的时候就开始分解了。  我做的时候发现260时候解析的量和240时候的没有很大区别
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学海无涯
8楼2012-03-22 17:30:13
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suchao0527

新虫 (初入文坛)
怎么不走液相色谱啊。
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9楼2012-04-02 23:06:14
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