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mln2007

金虫 (著名写手)


[交流] ZSM-22做出来怎么成一大块了

最近做的ZSM-22,是按照文献上来做的,做出来的感觉像石英砂一样(不知道是不是碱性偏大),很奇怪。想请教下现在实验室购买的KOH都是85%,我在计算钾的添加量的时候完全是按照文献配比。想问下,会不会是KOH的含量不对?
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steven_0906

金虫 (小有名气)



mln2007(金币+1): 谢谢参与
建议先xrd扫描  看看是不是
2楼2012-03-16 15:02:54
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nannan3052

金虫 (小有名气)


★ ★
mln2007(金币+1): 谢谢参与
mln2007: 金币+1 2012-03-18 10:35:18
很有可能是不是要得到产物或者得到的不是纯相,文献不可尽信,再者用的试剂药品纯度不一样对合成过程影响很大的,楼上说的是先XRD扫一下,条件还是要自己慢慢摸索,祝好
3楼2012-03-17 08:14:01
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wangqiong_lzu

铜虫 (小有名气)


★ ★
mln2007(金币+1): 谢谢参与
mln2007: 金币+1, 非常感谢 2012-03-18 10:41:23
我做过很长时间的H-ZSM-22,0.3 A°
Makes the Difference: Dramatic Changes in Methanol-to-Olefin
Activities between H-ZSM-12 and H-ZSM-22 Zeolites,J. Phys. Chem. C 2011, 115, 24987–24992

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4楼2012-03-17 09:01:23
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mln2007

金虫 (著名写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by nannan3052 at 2012-03-17 08:14:01:
很有可能是不是要得到产物或者得到的不是纯相,文献不可尽信,再者用的试剂药品纯度不一样对合成过程影响很大的,楼上说的是先XRD扫一下,条件还是要自己慢慢摸索,祝好

我刚晶化好的直接进行焙烧后,居然变成黑乎乎的,研磨后居然就像泥土一样的灰黑色,实在是怪哉!难道是我使用的药品KOH含量只有85%的缘故?
5楼2012-03-18 10:36:43
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mln2007

金虫 (著名写手)


送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by wangqiong_lzu at 2012-03-17 09:01:23:
我做过很长时间的H-ZSM-22,0.3 A°
Makes the Difference: Dramatic Changes in Methanol-to-Olefin
Activities between H-ZSM-12 and H-ZSM-22 Zeolites,J. Phys. Chem. C 2011, 115, 24987–24992

你的文章我拜读了,想问下:你用的KOH纯度有多高?你晶化后是一块固体吗?焙烧后没氨交换前是什么颜色?
我用的KOH只有85%(但是并不确定是否真是85%),溶胶凝胶的过程中我滴加硅源(TEOS)进去的时候,在滴到最后2ml时,溶液就成一块豆腐一样的凝胶,就无法搅了。晶化后取出来发现全变成一块坚硬的固体了,焙烧后居然是黑的,跟石头一样!氨交换后焙烧是灰色的。这是我按照文献上说的90:1:27:27:3900的配比做的(您的参考文献的28).
6楼2012-03-18 10:59:25
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wangqiong_lzu

铜虫 (小有名气)


★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
tangjy: 金币+5, C-EPI+1, 感谢应助!欢迎常来催化版! 2012-03-19 12:07:49
8.9K2O:Al2O3:90SiO2:3K2SO4:27.3 H2N(CH2)8NH2:3588H2O
(1)0.176 g Al2(SO4)3 •18H2O 溶解于2 g H2O;
(2)0.40 g KOH 溶解于 2 g H2O;
(3)1.04 g 1,8-辛二胺溶解于 7.3 g H2O;
(4)3.57 g Ludox AS-40 与2.5 g 水混合,搅拌均匀;
(5)(1)与(2)混合,搅拌均匀;
(6)将(5)滴加于(3)中;
(7)将(4)缓慢滴加于(6)中,搅拌均匀,然后静置老化24 小时。
(8)转入特氟龙内胆的压力溶弹,在搅拌状态下加热至160 °C,保持72小时。反应结束后,冷却,离心分离,再用水洗涤,此过程循环5 次。将得到的白色固体在100 °C 干燥,然后转入马弗炉600 °C 灼烧10 小时除去模板剂。
(P.S: ZSM-5和Cristobalite是ZSM-22合成过程中易出现的杂晶,这是由于TON型结晶是亚稳定相,其骨架结构能量比较高,而MFI型结晶是稳定相,所以当晶化时间延长,产品会转化为MFI相)

In a Teflon beaker, 1.0 g of KOH (Kanto Chemicals) was dissolved in 4.55 g of deionized water, to which an aqueous solution of 0.44 g Al2(SO4)3 •18H2O (Wako) prepared in 4.55 g of deionized water was added, resulting in a clear solution upon thorough mixing. Among the various structure-directing agents (SDAs) that have been used for the synthesis of TON-type zeolites, 1,8-diaminooctane (Wako) was used as the SDA in the present study. Separately, 2.6 g of 1,8- diaminooctane was dissolved in 18.2 g of deionized water and added into the Teflon beaker under constant stirring using a motor-driven stirrer. The mixture was then stirred for a further 30 min to obtain a clear solution. Colloidal silica (30 wt% SiO2; Sigma-Aldrich) was used as a silica source. 11.9 g of the colloidal silica mixed with 6.74 g of deionized water was also added under stirring. The final reaction mixture was stirred for 90 min to yield the synthesis gel.

Ref: Masih, D.; Kobayashi, T.; Baba, T. Chem. Comm. 2007, 3303.

我按照这两篇文献都做出了晶相很纯的H-ZSM-22分子筛,KOH就是普通的国药集团的,一定要用Ludox AS-40 或者Ludox AS-30,在所有的滴加过程中,我一般习惯用较大的搅拌速度。老化24h后,高温水热72h的过程中,一定要保持充分的搅拌,负责很容易生成杂项。一般我得到的原粉都是粉末,没有结块。除模板剂时,时间可以适当延长,一维孔道分子筛不太容易除模板剂的,你得到黑色或者灰色可能是除模板剂不干净。
7楼2012-03-18 18:37:36
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nannan3052

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by mln2007 at 2012-03-18 10:36:43:
我刚晶化好的直接进行焙烧后,居然变成黑乎乎的,研磨后居然就像泥土一样的灰黑色,实在是怪哉!难道是我使用的药品KOH含量只有85%的缘故?

应该不是KOH含量的缘故,呵呵,我做过一段时间的Mordenite分子筛,一样的比例开始是用别人剩的药品试剂一直没做到纯相的,后来全部换成国药集团的药品了,一直也没明白什么原因的造成的。。
8楼2012-03-19 08:11:35
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mln2007

金虫 (著名写手)


引用回帖:
7楼: Originally posted by wangqiong_lzu at 2012-03-18 18:37:36:
8.9K2O:Al2O3:90SiO2:3K2SO4:27.3 H2N(CH2)8NH2:3588H2O
(1)0.176 g Al2(SO4)3 •18H2O 溶解于2 g H2O;
(2)0.40 g KOH 溶解于 2 g H2O;
(3)1.04 g 1,8-辛二胺溶解于 7.3 g H2O;
(4)3.57 g Lu ...

看到你说“一定要用Ludox AS-40 或者Ludox AS-30”。想问下,为何不能用正硅酸乙酯,你用过吗?我现在用正硅酸乙酯和比较差的KOH根本做不出来,烧了以后就是黑乎乎的一坨。我以为是温度或时间为问题,延长烧的时间和提高温度还是黑的
9楼2012-03-19 10:39:36
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wangqiong_lzu

铜虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by mln2007 at 2012-03-19 10:39:36:
看到你说“一定要用Ludox AS-40 或者Ludox AS-30”。想问下,为何不能用正硅酸乙酯,你用过吗?我现在用正硅酸乙酯和比较差的KOH根本做不出来,烧了以后就是黑乎乎的一坨。我以为是温度或时间为问题,延长烧的时 ...

不能用正硅酸四乙酯的呀,我一直用的是Ludox AS-40 或者Ludox AS-30,我曾经换过Ludox HS-40 或者Ludox HS-30都做不出来呢,Sigma就有卖Ludox AS-40 或者Ludox AS-30,一升的包装四百元左右。

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10楼2012-03-19 10:59:44
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mln2007

金虫 (著名写手)


送鲜花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by wangqiong_lzu at 2012-03-19 10:59:44:
不能用正硅酸四乙酯的呀,我一直用的是Ludox AS-40 或者Ludox AS-30,我曾经换过Ludox HS-40 或者Ludox HS-30都做不出来呢,Sigma就有卖Ludox AS-40 或者Ludox AS-30,一升的包装四百元左右。

谢谢!我就准备去买来试试看
11楼2012-03-19 14:51:45
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meiyuan0622

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不知道你的问题最后解决了没有,我是做多级孔ZSM-5的,前段时间我也做出来的也是一整块,焙烧之后黑色,离子交换之后是灰色,情况跟你完全一样,后来我把碱度调低做出来就比较正常了
12楼2014-03-20 20:08:26
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