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dafangfang

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我觉得你的柱子和系统都应该好好冲冲，柱子反冲以后就要反着用了，用水和甲醇（水多甲醇少）一起冲冲吧。
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11楼2012-03-16 16:18:45
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1991_ping

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
同意十楼，建议用高水相小流速下先冲下，我现在用的一根岛津的C18的柱子，有时候正接超压反接就正常有时候又反接超压正接正常，所以我正接反接都用过，所以我倒是正接反接经常换着用，分离情况没受什么影响，不过不同的柱子可能不一样
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12楼2012-03-16 17:14:59
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soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
缓冲用盐的话，需要用高水来洗吧...  
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来到这个世界的理由，是因为世上有那么件事儿，唯有我可以做到。
13楼2012-03-16 20:12:03
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lanpishu23

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 偶尔间抖擞 at 2012-03-15 18:59:38:

这个不知道，现在具体什么原因也不知道，你先试试，应该是可以的恢复的！
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没有最好，只有更好
14楼2012-03-17 14:46:47
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1040363

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是该换过滤器了，柱子最好不反接，有可能泵有问题。
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远上寒山石径斜
15楼2012-03-17 17:39:10
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jianhuilcn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
LZ你们的液相没人管理吗，这可是低级错误，盐对机器的影响也很大的，特别是泵，建议不接柱子用纯水冲洗过夜，然后接上柱子用90以上的水低流速冲洗，时间长一点，看柱压有没下降，再不行就反接吧，还不行就是废了，把柱头拆开，把里面的填料挖一点出来，再装上试试，反正死马当活马医，自己也能多长点见识
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16楼2012-03-17 20:14:05
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gwwgww5566

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你做完样就直接拿100% 的有机相冲柱子，那之前柱子里残留的盐肯定就析出来了，依你现在描述的情况我看还是也别反相冲了，还是换根柱子吧，就算反相冲，柱压接近正常柱效也没以前好了。你该多看看有关色谱柱正确使用的文献资料。
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自信&真诚
17楼2012-03-19 20:54:15
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通
用了表面活性剂了，柱压想回到原来的水平比较难了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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七窍通了六窍
18楼2012-03-19 21:52:34
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落叶沙沙

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zhrmghgmn at 2012-03-16 08:00:24:
支持四楼的观点，有反冲盐的流动相，关机前必须用甲醇+水=10+90的溶剂（水的比例还可以加大）冲洗，把系统中盐类物质全部冲洗掉，再用纯甲醇冲洗。依你目前色谱柱的状况，你用甲醇+水=10+90的溶剂（水的比例还可以 ...

多谢大侠相助，甲醇水超冲了三天三夜，压力还没有降，索性将柱子拆开，柱头超声，接上后竟然好了只有6MPa
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19楼2012-03-20 08:57:24
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yugijiang

木虫 (著名写手)
用不含盐的流动相冲洗色谱柱
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20楼2012-07-22 18:25:35
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