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化学人生1988

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楼: Originally posted by legend828 at 2012-03-14 21:59:24:
有可能是由于溶解样品的溶剂不是洗脱体系造成的，可以通过单走一针不包含样品的溶剂，对比流出时间可以判断。

样品也有可能是倒峰，可以通过软件调为方向朝上的正峰

只做过一次，供参考

谢谢

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11楼2012-03-15 10:44:44

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化学人生1988

银虫 (小有名气)

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楼: Originally posted by sbcjysb at 2012-03-14 15:56:45:
如果样品的折射率小于流动相的折射率貌似会出现倒峰吧

额

12楼2012-03-15 10:45:30

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楼: Originally posted by herenren at 2012-03-14 09:57:54:
那就把检测器的两根信号线倒接一下，重新做一遍，峰就正了

谢谢

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13楼2012-03-15 10:45:52

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jianhan8787

铁虫 (小有名气)

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3楼: Originally posted by 身正为范 at 2012-03-13 11:32:29:
峰向下，
不是聚合物引起的时候，那就是溶剂峰或样品残留单体小分子的峰。
溶剂峰一般独立于主峰，顶峰算分子量不计入就行了
样品不纯的时候，容易在主峰收峰时立马出现倒峰，且不易分开。这种情况就要提纯样品 ...

我觉得楼主说的是第二种情况，仪器方法设置里有反转通道一项，选择后峰就正了