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化学人生1988

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by legend828 at 2012-03-14 21:59:24:
有可能是由于溶解样品的溶剂不是洗脱体系造成的,可以通过单走一针不包含样品的溶剂,对比流出时间可以判断。

样品也有可能是倒峰,可以通过软件调为方向朝上的正峰

只做过一次,供参考

谢谢
11楼2012-03-15 10:44:44
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化学人生1988

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by sbcjysb at 2012-03-14 15:56:45:
如果样品的折射率小于流动相的折射率貌似会出现倒峰吧

12楼2012-03-15 10:45:30
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化学人生1988

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by herenren at 2012-03-14 09:57:54:
那就把检测器的两根信号线倒接一下,重新做一遍,峰就正了

谢谢
13楼2012-03-15 10:45:52
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jianhan8787

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 身正为范 at 2012-03-13 11:32:29:
峰向下,
不是聚合物引起的时候,那就是溶剂峰或样品残留单体小分子的峰。
溶剂峰一般独立于主峰,顶峰算分子量不计入就行了
样品不纯的时候,容易在主峰收峰时立马出现倒峰,且不易分开。这种情况就要提纯样品 ...

我觉得楼主说的是第二种情况,仪器方法设置里有反转通道一项,选择后峰就正了
14楼2012-04-23 21:44:23
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身正为范

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by jianhan8787 at 2012-04-23 21:44:23:
我觉得楼主说的是第二种情况,仪器方法设置里有反转通道一项,选择后峰就正了


这样啊,受教了

不过我用的仪器没有反转通道这一设定
15楼2012-04-24 10:22:44
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owen820531

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品溶液dndc小于溶剂的dndc,建议用紫外或者,用光散射检测器的数据算。
16楼2012-04-24 11:38:57
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zhangli8388

新虫 (小有名气)


需要GPC分析,请加1735105349
17楼2012-05-24 23:07:22
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