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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE-最下面的条带总模糊拖尾，Marker也一样，怎么回事？
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grape114

金虫 (正式写手)

Biosimilars

[求助] SDS-PAGE-最下面的条带总模糊拖尾，Marker也一样，怎么回事？

SDS-PAGE-最下面的条带总模糊拖尾，Marker也一样，怎么回事？都看不清是不是纯的。求解
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笑对人生，相信自己。
1楼 2012-03-11 13:38:19
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
No picture no truth...
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2楼2012-03-11 16:41:24
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纸船

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能是胶做的不均匀啊.....
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3楼2012-03-11 16:49:33
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fanglove0o0

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
要在低温泡胶，放在冰上也可以哦
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4楼2012-03-11 22:45:52
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grape114

金虫 (正式写手)

Biosimilars
引用回帖:
楼: Originally posted by fanglove0o0 at 2012-03-11 22:45:52:
要在低温泡胶，放在冰上也可以哦

这天，室内温度就4度，应该不是温度的事
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笑对人生，相信自己。
5楼2012-03-12 10:37:32
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跳跳鱼

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
温度的原因大    但前提是你没有加错
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快乐奋斗，创造所有。
6楼2012-03-12 15:05:24
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hxs-520

金虫 (正式写手)

迷途小书虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1. 温度的问题，跑到最后的时候温度较开始会升高很多，建议还是放到冰上跑一次试试.
2. 胶的问题，换一下配胶的各种试剂，如果不是新配的，混合均匀后灌胶.
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One world, one dream
7楼2012-03-12 20:30:10
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bosir

木虫 (小有名气)

嘻嘻

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-25 13:57:17
有两个解决办法 一个是采用15-16%的分离胶 这样低分子量的条带会压得更紧一些，但高分子量的就分离效果没那么好：
另外一个可以采用tricine作为缓冲系统，这种分离小分子会更有优势 但价格比较贵
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嘻嘻
8楼2012-04-25 13:30:24
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