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求助高效液相色谱全波长扫描的问题
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笑了乐
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[
求助
]
求助高效液相色谱全波长扫描的问题
我做高效液相,不知道波长,就做了个全波长扫描,检测器是2998PDA,流动相是乙腈和水,梯度洗脱,自动进样,我的药品较少,只有0.5ml,结果出的峰很小,是我的样品太少的原因啊,还是,我的洗脱相有问题,没有洗脱下来?希望懂得人帮我
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1楼
2012-03-07 10:35:06
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wddmq
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【答案】应助回帖
就提了0.5mL?浓缩的?还是柱子洗脱出来的部分?你点板了么?按说内容物应该比较丰富才是。也有可能你提的东西里有些组分紫外吸收较弱或没什么吸收。
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5楼
2012-03-07 11:01:43
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wddmq
木虫
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【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与 2012-03-08 08:35:11
其实你可以把梯度最后有机相大的比例提高一点,时间维持长一些,看有没有峰出来,来断定是不是没洗脱出来;另外你的主成分浓度多少?出来的那个峰最大吸收是多少?你是不是选的波长不合适?一项一项的分析
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2楼
2012-03-07 10:46:09
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专业: 生物大分子结构与功能
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Originally posted by
wddmq
at 2012-03-07 10:46:09:
其实你可以把梯度最后有机相大的比例提高一点,时间维持长一些,看有没有峰出来,来断定是不是没洗脱出来;另外你的主成分浓度多少?出来的那个峰最大吸收是多少?你是不是选的波长不合适?一项一项的分析
我的是乙醇提取物,想通过HPLC看看有几种化合物
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3楼
2012-03-07 10:50:05
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感谢参与,应助指数 +1
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2012-08-10 09:31:09
其实你可以把梯度最后有机相大的比例提高一点,时间维持长一些,看有没有峰出来,来断定是不是没洗脱出来;另外你的主成分浓度多少?出来的那个峰最大吸收是多少?你是不是选的波长不合适?一项一项的分析
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4楼
2012-03-07 11:00:52
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