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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » 其他 » ATAT中gensqs工具如何改变取代浓度
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linggang87

银虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by tt-0-8 at 2012-06-25 16:37:42
sqs中的浓度是不是通过建立超胞才能的得到啊？...

想要计算浓度一定的体系，可以建立超胞，使超胞对应的体系的浓度尽可能和实际接近。
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11楼2012-06-25 22:16:06
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linggang87

银虫 (小有名气)
★
WDD880227: 金币+1, 多谢回帖交流 2012-06-26 14:08:14
引用回帖:
9楼: Originally posted by souledge at 2012-06-25 13:04:22
CPA的还没开始动手，VCA是必须要弛豫的，否则结果会很没谱，尤其是对于热力学性质。不过弛豫的方法比较特殊，很久以前有文章来做这个问题的：Phys Rev Lett, 66, 2116 (1991)。不过还是比较麻烦的，甚至要涉及到声 ...

对于VCA和CPA，晶格弛豫都不是问题，即使不能自动弛豫，手动调节，找出能量最低的基态也不是很麻烦。原子位置的弛豫就不行了，就是所谓的 local distorsion。CASTEP中使用的VCA方法，理论上你可以弛豫原子的位置，可以计算原子上得力，但不一定准确。
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12楼2012-06-25 22:24:39
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souledge

专家顾问 (著名写手)
★ ★
fzx2008: 金币+2, 谢谢回帖！ 2012-06-26 21:53:27
引用回帖:
12楼: Originally posted by linggang87 at 2012-06-25 22:24:39
对于VCA和CPA，晶格弛豫都不是问题，即使不能自动弛豫，手动调节，找出能量最低的基态也不是很麻烦。原子位置的弛豫就不行了，就是所谓的 local distorsion。CASTEP中使用的VCA方法，理论上你可以弛豫原子的位置， ...

不知道CASTEP中的VCA是哪种方法（至少有两种混合方法），那货毕竟不透明~
至于虚拟原子的受力，在进行计算时是非常重要的，不仅仅是费曼力，连原子间力常数都要考虑才能得到比较好的矫正结果……
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思想重于技巧，内涵重于表象
13楼2012-06-25 22:30:11
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tt-0-8

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by linggang87 at 2012-06-25 22:16:06
想要计算浓度一定的体系，可以建立超胞，使超胞对应的体系的浓度尽可能和实际接近。...

超胞对应的体系的浓度尽可能和实际接近,这个有什么判断标准吗？
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坚持就是胜利，哈哈
14楼2012-06-26 09:34:56
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linggang87

银虫 (小有名气)
★
fzx2008: 金币+1, 谢谢回帖！ 2012-06-26 21:53:18
引用回帖:
14楼: Originally posted by tt-0-8 at 2012-06-26 09:34:56
超胞对应的体系的浓度尽可能和实际接近,这个有什么判断标准吗？...

这没什么标准，在计算量能够承受的情况下吧
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15楼2012-06-26 19:41:15
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tt-0-8

银虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by linggang87 at 2012-06-26 19:41:15
这没什么标准，在计算量能够承受的情况下吧...

好的，谢谢
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坚持就是胜利，哈哈
16楼2012-06-26 21:49:19
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tt-0-8

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by llh2010 at 2012-06-22 09:40:27
恩，非常感谢！这个笔记我也看过了。虽然说的比较清楚，但是他只给出了Fe和Co是1:1的情况，就是各占50%。想产生其它比例需要修改conc.in这个文件，笔记中conc.in文件没有说清楚基矢和原子坐标是怎么来的，不知道如 ...

不知道楼主现在清楚了吗，想请教一下
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坚持就是胜利，哈哈
17楼2012-11-09 19:53:58
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llh2010

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by tt-0-8 at 2012-11-09 19:53:58
不知道楼主现在清楚了吗，想请教一下...

现在对简单的情况已经比较清楚了。
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知识引导人生，学习成就未来
18楼2012-11-10 12:26:29
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tt-0-8

银虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by llh2010 at 2012-11-10 12:26:29
现在对简单的情况已经比较清楚了。...

请教一下这个conc.in是怎么建的？我试过上面的用MS建模替换原子导出原子位置，结果tcorr.out可以产生，但是sqs为空，自己手写又总是不对，很郁闷呐
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坚持就是胜利，哈哈
19楼2012-11-10 15:55:23
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llh2010

至尊木虫 (著名写手)
★ ★ ★
fzx2008: 金币+3, 谢谢指教！ 2012-11-11 18:47:23
引用回帖:
19楼: Originally posted by tt-0-8 at 2012-11-10 15:55:23
请教一下这个conc.in是怎么建的？我试过上面的用MS建模替换原子导出原子位置，结果tcorr.out可以产生，但是sqs为空，自己手写又总是不对，很郁闷呐...

使用genstr命令产生指定原子个数的所有可能的superstructure，从输出结果找你需要的浓度，可能会有很多个，没关系，哪个都行，因为只需要浓度，原子位置无关紧要。再把它拷成conc.in即可。另外-2=要用逐步减小数值的方法设置，因为取太大可能找不到匹配的结构，sqs就只能输出空文件。具体取法跟体系有关。
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知识引导人生，学习成就未来
20楼2012-11-10 22:11:06
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