| 查看: 603 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
解读《药品注册管理办法（征求意见稿）》
|
|||
|
1.批准生产前还要再试产和检查是修订的重点。 药品的现场生产检查是指根据确定的生产工艺，对三批样品的批量生产过程进行现场检查。 在技术审评过程中，申请人也可提出现场生产检查的申请。 2.改剂不能随便改了。 对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请应由原剂型批准证明文件持有者申报。基本上堵截改剂。 3.已有国家药品标准的药品直接叫“仿制药” 4.传说中研发机构不可以报新药的说法不存在。 申请人均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请。 5.可以有批文，不需建药厂了 新药《药品注册批件》的持有者可以根据国家的相关法律法规和国家食品药品监督管理局的相关规定进行技术转让或委托生产，技术转让和委托生产的具体办法另行制定。 6. 仿制药也可能要上临床。 仿制药申请，根据评价需要进行临床试验。需要用工艺和标准控制药品质量的，应当进行临床试验。化学药品可进行生物等效性试验。 补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化的，应当进行临床试验。 7. 省里将有可能审评“仿制药” 8. 传说的技术审评时限取消还是保留了，这是广大人民群众关注、关心和期望的。 个人认为修订本更切实可行。支持 ！ |
回复此楼» 猜你喜欢
细胞死亡新方式：铜死亡
已经有9人回复
-
五邑大学药学与食品工程学院招收调剂生物与医药专硕
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有271人回复
-
脓毒症（盲肠结扎）
已经有22人回复
-
如何理解hopf map
已经有0人回复
-
提取肿瘤组织消化后得到的肿瘤细胞死亡率过高
已经有0人回复
-
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿（影响因子4.9）
已经有0人回复
-
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿（影响因子4.9）
已经有0人回复
-
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿（影响因子4.9）
已经有0人回复
-
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿（影响因子4.9）
已经有0人回复
-
跪求一支AAV293细胞
已经有1人回复
2楼2007-03-11 22:06:40
3楼2007-03-11 22:29:57
4楼2007-03-12 13:57:06
5楼2007-03-12 14:00:17
6楼2007-03-12 14:04:57
7楼2007-03-12 14:35:04