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gabriella

新虫 (小有名气)

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9楼: Originally posted by csc_0769 at 2012-03-06 11:45:45:
一般如果有紫外吸收的话,把浓度配制成在所选波长处吸光度有0.4-0.6左右为好,然后再用液相测就比较准确了

紫外方法怎么测定纯度呢? 求解
吼吼
11楼2012-03-06 11:55:03
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leecius

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
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10楼: Originally posted by gabriella at 2012-03-06 11:54:22:
谢谢你的回答
在实际过程中遇到的问题是,浓度低的时候测定的纯度大约88%(能看到杂质峰),而浓度高的时候纯度大约95%,,(低浓度大约0、5mg/ml。高浓度大约1mg/ml)
也就是说 随着稀释,杂质量没有成比例的 ...

那有可能是你的高浓度过载了,低浓度没过载,杂质都在检出限以上。
心似白云常自在,意如流水任东西。
12楼2012-03-07 08:42:47
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gabriella

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by leecius at 2012-03-07 08:42:47:
那有可能是你的高浓度过载了,低浓度没过载,杂质都在检出限以上。

恩,,谢谢啦
吼吼
13楼2012-03-08 09:58:57
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luodi911

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
是不是你的主峰把一些杂质峰盖住了……或者你知道这个物质测定的线性范围不?会不会超了?
14楼2012-03-09 16:28:55
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飘凌寸草

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
自己实验室合成的新化合物。,没有对照品。。想请问一下是怎么检测化合物的纯度的??
15楼2015-09-06 17:27:30
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多多2018

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by leecius at 2012-03-06 08:32:25
楼主,我来回答你的问题。测定化合物的浓度制定是根据方法的检测限和定量限制定的。高效液相色谱都有一定的基质效应,也就是说基线都会产生特定的起伏波动,通常低波长时会明显一点。通常化合物的杂质含量都很小,很 ...

你好,我跟楼主的问题是一样的,我们的也是新合成的化合物,没有对照品,也没有把杂质是什么合成出来,只是合成出来后用它的类似结构的化合物的色谱条件进了液相,峰面积占比85%,我要怎么定纯度呢
16楼2018-07-13 16:13:25
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