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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 侧药品纯度 如何确定待测浓度
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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gabriella

新虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by csc_0769 at 2012-03-06 11:45:45:
一般如果有紫外吸收的话，把浓度配制成在所选波长处吸光度有0.4-0.6左右为好，然后再用液相测就比较准确了

紫外方法怎么测定纯度呢? 求解
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吼吼
11楼2012-03-06 11:55:03
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leecius

铁杆木虫 (正式写手)
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10楼: Originally posted by gabriella at 2012-03-06 11:54:22:
谢谢你的回答
在实际过程中遇到的问题是，浓度低的时候测定的纯度大约88%（能看到杂质峰），而浓度高的时候纯度大约95%，，（低浓度大约0、5mg/ml。高浓度大约1mg/ml）
也就是说 随着稀释，杂质量没有成比例的 ...

那有可能是你的高浓度过载了，低浓度没过载，杂质都在检出限以上。
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心似白云常自在，意如流水任东西。
12楼2012-03-07 08:42:47
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gabriella

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by leecius at 2012-03-07 08:42:47:
那有可能是你的高浓度过载了，低浓度没过载，杂质都在检出限以上。

恩，，谢谢啦
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吼吼
13楼2012-03-08 09:58:57
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luodi911

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
是不是你的主峰把一些杂质峰盖住了……或者你知道这个物质测定的线性范围不？会不会超了？
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14楼2012-03-09 16:28:55
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飘凌寸草

新虫 (初入文坛)
★
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自己实验室合成的新化合物。，没有对照品。。想请问一下是怎么检测化合物的纯度的？？
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15楼2015-09-06 17:27:30
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多多2018

新虫 (初入文坛)
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7楼: Originally posted by leecius at 2012-03-06 08:32:25
楼主，我来回答你的问题。测定化合物的浓度制定是根据方法的检测限和定量限制定的。高效液相色谱都有一定的基质效应，也就是说基线都会产生特定的起伏波动，通常低波长时会明显一点。通常化合物的杂质含量都很小，很 ...

你好，我跟楼主的问题是一样的，我们的也是新合成的化合物，没有对照品，也没有把杂质是什么合成出来，只是合成出来后用它的类似结构的化合物的色谱条件进了液相，峰面积占比85%，我要怎么定纯度呢
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16楼2018-07-13 16:13:25
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