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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 反向柱层析
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fair72

银虫 (小有名气)

[求助] 反向柱层析

我想用反向柱层析细分样品，流动相甲醇和水，高效液相上甲醇：水=5:95就出峰了，在自己装的反相柱上，我可以设初试比例为甲醇：水=10:90吗？
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fair72

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没有失败，只有放弃
1楼 2012-03-03 12:59:14
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xuewuhen2011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用制备薄层跑板，分开后刮下 再上液相看看
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加油
10楼2012-03-04 11:27:35
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普通回帖

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-03 17:08:52
fair72(金币+2): ★有帮助 2012-03-06 16:32:39
要看在高效液相上的出峰时间和分离情况，以及你的样品的组分复杂程度，只能说，可以试试
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梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-03-03 13:01:19
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fjamigo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-03 17:08:57
你的极性好大啊，用反相柱子的话也就是极性大的闲下来，你可以试试
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3楼2012-03-03 13:05:03
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fair72

银虫 (小有名气)
送鲜花一朵
我觉得奇怪，我在高效液相上怎么调都只有一个峰，点板还有2个点呢？这要怎么分呢？又没有反向板
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没有失败，只有放弃
4楼2012-03-03 14:33:05
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ypj139130

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-03 17:09:04
用乙睛跑液相看看是几个峰！如果跑硅胶板两个点，可以刮板试试看！
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5楼2012-03-03 14:47:20
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杨大松

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
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leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-03 19:55:05
fair72(金币+1): ★有帮助 2012-03-06 16:33:14
高效限于检测器原因，上面只有一个峰并不一定是纯的，可能有些杂志没有检测器相应，所以会出现和薄层不一致的情况。你那么大极性的化合物，反向怕是效果不会好，如果要试怕也要用水开始梯度冲洗。
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碧雪清谭
6楼2012-03-03 18:56:44
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anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fair72(金币+1): ★有帮助 2012-03-06 16:33:38
如果HPLC出来是两个峰的话，你可以HPLC制备嘛
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精益求精
7楼2012-03-03 19:36:14
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fzh3848107

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的液相没有找到最好的分离条件，还得再找呀，乙腈不错的，可以试试的
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fair72
要站着,不要总是站着 完全可以让任何人在任何特定时间内适当地明白任何事情
8楼2012-03-03 19:45:24
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sucii

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
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fair72(金币+1): ★有帮助 2012-03-06 16:34:54
直接制备TLC么，如果硅胶板可以分开，分开再调极性跑HPLC
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9楼2012-03-03 19:46:32
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