24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
查看: 1377  |  回复: 12

fair72

银虫 (小有名气)

[求助] 反向柱层析

我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?
回复此楼
没有失败,只有放弃
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xuewuhen2011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用制备薄层跑板,分开后刮下 再上液相看看
加油
10楼2012-03-04 11:27:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

guevara1967

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-03 17:08:52
fair72(金币+2): 有帮助 2012-03-06 16:32:39
要看在高效液相上的出峰时间和分离情况,以及你的样品的组分复杂程度,只能说,可以试试
梦想、激情、灵感、体验--che
2楼2012-03-03 13:01:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fjamigo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-03 17:08:57
你的极性好大啊,用反相柱子的话也就是极性大的闲下来,你可以试试
3楼2012-03-03 13:05:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fair72

银虫 (小有名气)

送鲜花一朵
我觉得奇怪,我在高效液相上怎么调都只有一个峰,点板还有2个点呢?这要怎么分呢?又没有反向板
没有失败,只有放弃
4楼2012-03-03 14:33:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ypj139130

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-03 17:09:04
用乙睛跑液相看看是几个峰!如果跑硅胶板两个点,可以刮板试试看!
5楼2012-03-03 14:47:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨大松

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-03-03 19:55:05
fair72(金币+1): 有帮助 2012-03-06 16:33:14
高效限于检测器原因,上面只有一个峰并不一定是纯的,可能有些杂志没有检测器相应,所以会出现和薄层不一致的情况。你那么大极性的化合物,反向怕是效果不会好,如果要试怕也要用水开始梯度冲洗。
碧雪清谭
6楼2012-03-03 18:56:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fair72(金币+1): 有帮助 2012-03-06 16:33:38
如果HPLC出来是两个峰的话,你可以HPLC制备嘛
精益求精
7楼2012-03-03 19:36:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzh3848107

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的液相没有找到最好的分离条件,还得再找呀,乙腈不错的,可以试试的

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

要站着,不要总是站着 完全可以让任何人在任何特定时间内适当地明白任何事情
8楼2012-03-03 19:45:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sucii

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fair72(金币+1): 有帮助 2012-03-06 16:34:54
直接制备TLC么,如果硅胶板可以分开,分开再调极性跑HPLC
9楼2012-03-03 19:46:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fair72 的主题更新
信息提示
请填处理意见