| 查看: 429 | 回复: 8 | ||
| 【奖励】 本帖被评价7次，作者naoy增加金币 3.25 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
[资源]
EDMF/COS/CTD注册文件的技术要求及在欧盟国家的文件编撰策略
|
||
|
经园搜索无重复特转 EDMF/COS/CTD注册文件的技术要求 及在欧盟国家的文件编撰策略（培训材料光盘） 转自CHINAGMP 论坛 由mofolca 提供，表示感谢。 看帖请回贴 此文件因太大，试过几次都无法上传，一共595张PPT ，请到：baby_breath@56.com 下载 [/url] [ Last edited by naoy on 2007-3-10 at 07:56 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
澳科大药学院诚招2026年秋季纳米医学/生物材料博士研究生
已经有16人回复
-
医药口服制剂辅料应用
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有156人回复
-
全新推出Tguide®靶向递送方案，突破99% T细胞转染效率
已经有1人回复
-
Mal-LN29-LNP-mRNA 试剂盒：自带Mal基团，一盒实现抗体筛选与体内靶向验证
已经有0人回复
-
自由偶联 | 脾脏靶向：抗体偶联空载LNP试剂盒
已经有0人回复
-
SM-102 试剂盒，告别纳米制备仪！
已经有0人回复
-
2026年辅料登记预告
已经有1人回复
-
SPguide®：小鼠体内脾脏转染的一键解决方案
已经有0人回复
-
高效肺靶向RNA转染，加速肺部RNA药物开发
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2007-03-10 09:00:06
3楼2007-03-10 12:21:46
没看到冬冬，还请供给。 4楼2007-03-14 10:13:04
5楼2007-03-14 18:24:16