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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 快捷药讯 » EDMF/COS/CTD注册文件的技术要求及在欧盟国家的文件编撰策略
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naoy

木虫 (正式写手)

[资源] EDMF/COS/CTD注册文件的技术要求及在欧盟国家的文件编撰策略

经园搜索无重复特转
EDMF/COS/CTD注册文件的技术要求 及在欧盟国家的文件编撰策略（培训材料光盘）
转自CHINAGMP 论坛 由mofolca 提供，表示感谢。
看帖请回贴
此文件因太大，试过几次都无法上传，一共595张PPT ，请到：baby_breath@56.com 下载
[/url]

[ Last edited by naoy on 2007-3-10 at 07:56 ]
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1楼 2007-03-09 22:50:56
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hardup

金虫 (正式写手)

★ 一星级,一般

已经不存在了？？
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2楼2007-03-10 09:00:06
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forbbs

木虫 (著名写手)

★★★ 三星级,支持鼓励

有东西，谢谢
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3楼2007-03-10 12:21:46
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weiyi1121

银虫 (小有名气)

★★★ 三星级,支持鼓励

没看到冬冬，还请供给。
赞一下 回复此楼
4楼2007-03-14 10:13:04
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麻栎

金虫 (小有名气)

★★★ 三星级,支持鼓励

谢谢，很有用。
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5楼2007-03-14 18:24:16
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