24小时热门版块排行榜    

查看: 4409  |  回复: 12
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

shjdyb

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于药物体外二相代谢研究

求助:我现在在做一种药物的体外代谢研究,体内以证明其代谢产物是葡糖醛酸结合和硫酸结合代谢产物,现在在做体外实验,一直做不出代谢现象,请求大家帮助。

我的孵育体系是100μL:按文献方法葡糖醛酸体系:微粒体0.1mg/mL, 5mM Mgcl2, 0.03%曲拉通,0.5mM药物,孵育5min后,3mMUDPGA启动反应,孵育60min.
硫酸体系是使用的肝胞质液,其他条件同上(未加曲拉通),PAPS启动反应。
     实验非常着急,谢谢大家的帮助。
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小猴茜茜

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by shjdyb at 2012-05-02 21:12:07:
我的实验刚开始用的S9不代谢,后来换成微粒体就代谢了,你的现在怎么样了?我现在又遇到新问题了,就是二相代谢酶动力学研究,我的药不出现饱和现象是怎么回事,你做这方面了吗?能解释一下吗?

什么是S9?,你不是开始就用的微粒体么?你说的不出现饱和现象我没有这方面的经验,不知和它的蛋白结合率有没有关系。
11楼2012-05-03 08:21:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

mc0326

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100(金币+1): 谢谢! 2012-03-11 00:08:32
有几个可能的问题,你试一下
首先是做葡萄糖醛酸结合实验需要加穿孔剂阿拉霉素,否则底物很难和UGT接触,影响实验效果。sigma可买,内附说明书。你们加的那个曲拉通不知道是不是这么作用。
其次是微粒体蛋白浓度是不是有些低,我们用的是0.5 mg/mL的
第三,仅用氯化镁就可以了吗,我们用的是PBS
最后,建议一下,可以先用容易发生葡萄糖醛酸结合的化合物验证一下实验体系,我们用的是7-羟基香豆素
希望能帮到你
2楼2012-03-06 15:35:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shjdyb

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by mc0326 at 2012-03-06 15:35:28:
有几个可能的问题,你试一下
首先是做葡萄糖醛酸结合实验需要加穿孔剂阿拉霉素,否则底物很难和UGT接触,影响实验效果。sigma可买,内附说明书。你们加的那个曲拉通不知道是不是这么作用。
其次是微粒体蛋白浓度 ...

谢谢你的回答,我的微粒体浓度写错了是1mg/ml,总的体系是PBS,只是另外加了氯化镁,关于穿孔剂从文献上查的有用曲拉通的,我也做了阳性对照了用的对乙酰氨基酚,也没有代谢。微粒体活性应该没问题,做有些药物的一相代谢做出结果了。想问一下,你们做体外代谢实验时有没有发现哪个步骤的影响因素比较大啊。试了一个多月了都没有结果,真的很着急,非常感谢你的帮助。
3楼2012-03-10 23:08:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mc0326

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


shjdyb(金币+1): ★★★很有帮助 2012-03-11 10:17:22
我们之前也试过对乙酰氨基酚做阳性对照,发现它保留时间特别早,不太好测定,结果不是很明显,才换了7-羟基香豆素。还有,我记得对乙酰氨基酚应该是要先I相代谢加羟基后才能再加葡萄糖醛酸吧,需要加NADPH的
4楼2012-03-10 23:25:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 284求调剂 +8 天下熯 2026-02-28 8/400 2026-03-02 00:15 by 暮雨星晴
[考研] 求调剂 +5 yunziaaaaa 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:57 by ccp273206157
[考研] 材料化工调剂 +12 今夏不夏 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:32 by L135790
[考研] 0854复试调剂 276 +3 wmm9 2026-03-01 3/150 2026-03-01 23:13 by 热情沙漠
[基金申请] 成果系统访问量大,请一小时后再尝试。---NSFC啥时候好哦,已经两天这样了 +4 NSFC2026我来了 2026-02-28 4/200 2026-03-01 22:37 by 铁门栓
[考研] 299求调剂 +3 Y墨明棋妙Y 2026-02-28 5/250 2026-03-01 21:01 by tangxiaotian
[考研] 298求调剂 +6 axyz3 2026-02-28 6/300 2026-03-01 19:00 by 18137688336
[考研] 272求调剂 +6 材紫有化 2026-02-28 6/300 2026-03-01 18:58 by 18137688336
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂; 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 281求调剂 +4 2026计算机_诚心 2026-03-01 7/350 2026-03-01 17:20 by 2026计算机_诚心
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[基金申请] 刚录用,没有期刊号,但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
信息提示
请填处理意见