24小时热门版块排行榜    

查看: 12517  |  回复: 2

wangjing1010

银虫 (正式写手)

[交流] 硫脲的分解方式 已有1人参与

请教硫脲的分解方式!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aten

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
百度一下就可以解决你的问题了,不必问人
建议你直接去看这个地址http://www.mining120.com/html/1009/20100925_20876.asp
硫脲的性质
2010-9-25 9:51:05   中国选矿技术网

硫脲又称硫化尿素,是一种白色而有光泽的菱形六面结晶体,味苦,微毒,无腐蚀作用。分子式为SC(NH2)2,相对分子质量76.12,密度1.405g/cm3,熔点180~182℃。它易溶于水,在20℃水中的溶解度为9%~10%,25℃为14%,能满足硫脲浸出金对浓度的任何要求。硫脲的水溶液呈中性,无腐蚀作用。
硫脲在碱性溶液中不稳定,易分解成硫离子和氨基氰而消耗,氨基氰又可水解为尿素:
SC(NH2)2+2NaOH Na2S+CNNH2+2H2O
CNNH2+H2O CO(NH2)2
且在碱性介质中,硫脲分解生成的S2-还可与溶液中的Au+、Ag+及Cu2+等各种金属阳离子生成硫化物沉淀。
在酸性(pH1~6)溶液中硫脲具有还原性质,但它的配制液经较长时间存放,自身也能氧化生成多种产物,故通常应现配现用。如在室温下的酸性介质中,硫脲放置时间过长就能自行氧化为二硫甲脒或者二聚硫脲:
或者              2SC(NH2)2 (SCN2H3)2+2H++2e    (1)
2SC(NH2)2 (SCN2H4)22++2e           (2)
而(SCN2H3)2∕SC(NH2)2电对的标准电位为0.42V,比25℃时硫脲溶金过程         Au(SCN2H4)2+∕Au电对的标准电位0.38V高,故氧化生成的二硫甲脒在适当pH值的溶金过程中,实际上又成为活性氧化剂,并使自身还原成硫脲。在室温的酸性介质中,硫脲还会氧化生成S0和HSO4-、SO42-等氧化态较高的产物,但它们的反应速度很慢。N.P.芬克尔斯坦(Finkelstein)还证实,即使在pH<4的溶液中,硫脲也少量发生酸分解而生成H2S:
SC(NH2)2 H2S+CNNH2
硫脲的稳定性主要取决于介质的pH值、硫脲浓度和温度。在适宜的温度下,当硫朦浓度一定时,随着介质pH值的下降硫脲趋向于更稳定;反之,当介质的pH值一定时,随着硫脲浓度的增大,硫脲越易被氧化。为保持硫脲在溶金过程中的稳定性,提金作业宜采用低pH值的硫脲溶液。也只有降低溶液的pH值,才能适当地提高溶液中的硫脲浓度。
温度的提高虽能加快硫脲溶金的初始速度,但它会严重影响硫脲的稳定性,使得溶金速度随时间的延长而不断下降,甚至无效。在多数文献中,选定的硫脲溶金介质温度不高于25℃,虽它不一定是最佳的选择,但试验证明,随着介质(不论是酸性、中性或碱性)温度的升高硫脲的氧化速度会加快。当将硫脲液加热时,便会发生水解而生成氨、二氧化碳和液态H2S:
SC(NH2)2+2H2O 2NH3+CO2+H2S
H2S还可进一步分解成S0。当煮沸硫脲液时,硫脲便快速水解而生或S2-、S0、HSO4-和SO42-等而失效。

[ Last edited by aten on 2012-3-2 at 10:38 ]
2楼2012-03-02 10:37:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangjing1010

银虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by aten at 2012-03-02 10:37:35:
百度一下就可以解决你的问题了,不必问人
建议你直接去看这个地址http://www.mining120.com/html/1009/20100925_20876.asp
硫脲的性质
2010-9-25 9:51:05   中国选矿技术网

硫脲又称硫化尿素,是一种白色而 ...

谢谢。在无机合成当中我用了硫脲做硫源,合成出粉末之后需要煅烧,在这个煅烧过程当中,需不需要气体保护呢?或者说需要煅烧吗?
3楼2012-03-02 16:42:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wangjing1010 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 14:23 by jCd0dEvKHShX
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-29 14:15 by jCd0dEvKHShX
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 4/200 2026-08-29 14:13 by jCd0dEvKHShX
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 11:51 by jCd0dEvKHShX
[考研] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 11:40 by jCd0dEvKHShX
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +14 晴天加油 2026-08-26 15/750 2026-08-29 11:06 by biily
[教师之家] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-29 09:26 by G6APbkg8SA6w
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
请填处理意见