【答案】应助回帖

11楼2012-03-02 20:20:48

famousfang

铁虫 (初入文坛)

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可能是分离胶的溶度过大，你在配胶时是不是放在烘箱里面凝固的？这会有非常大的影响。

从头开始！

12楼2012-03-02 20:44:40

秦川萝卜头

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9楼: Originally posted by 痴客 at 2012-03-02 15:39:36:
之前碰到过一次，上样的时候溢出来会使结果连在一起

最后脱完色，我发现一条带都没了，我觉得我的样品准备应该有问题。我想测我的细菌是否代谢脂肪酶，我想测菌悬液中是否含脂肪酶，我想电泳检测一下，样品该怎么制备啊？能不能直接拿菌悬液跟上样缓冲混合后直接点样啊？谢谢我是化学专业的，对样品的准备不是很懂，希望能得到您的指点！

只要努力，总会有结果的

13楼2012-03-02 22:03:47

秦川萝卜头

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10楼: Originally posted by gogen at 2012-03-02 16:47:48:

同楼上，减少上样量看看，或者是你浓缩胶做漏了。。记得以前好像遇过这类问题。。。多重复，就能解决，熟能生巧么

只要努力，总会有结果的

14楼2012-03-02 22:04:06

hanyu9217

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给个图片过来最好是完整的之后再看看

15楼2012-03-03 11:33:09

你快乐吗

新虫 (初入文坛)

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用梳子插孔时没插好，可能上层的胶被弄破了，点样时样品在整个凝胶上层覆盖，电泳时就可能出现你那种情况。

16楼2012-03-03 23:16:09

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12楼: Originally posted by famousfang at 2012-03-02 20:44:40:
可能是分离胶的溶度过大，你在配胶时是不是放在烘箱里面凝固的？这会有非常大的影响。

没有，是自然凝固的

只要努力，总会有结果的

17楼2012-03-06 13:12:59

秦川萝卜头

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15楼: Originally posted by hanyu9217 at 2012-03-03 11:33:09:
给个图片过来最好是完整的之后再看看

我的胶脱完色就是个空白的胶了，什么都没有，不知道哪里有问题

只要努力，总会有结果的

18楼2012-03-06 13:35:30