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rymagicren

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助!!关于聚丙烯酰胺类疏水聚合物的合成

新手初次接触高分子类的实验 捧着高化边看边做 遇到了很多实验和概念上的问题想向前辈们请教:目标合成疏水缔合聚合物。丙烯酸,丙烯酰胺水溶液聚合。表面活性剂十二烷基硫酸钠。疏水单体为丙烯酸十八酯。催化剂为过氧化钾和亚硫酸氢钠氧化还原体系

1我想加入少量某种含酰胺键的功能性单体聚合 可该单体并不溶于水 但溶于乙醇等有机溶剂。不改变聚合方法能实现聚合吗?若是大量加入有机溶剂做成混合溶剂,链转移太厉害是与我希望得到高粘度聚合物溶液的初衷相反,能推荐些常用链转移常数很小的有机溶剂吗?或者什么方法比较适合该体系的聚合?悬浮,分散聚合?

2丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否认为竞聚率不影响高聚物的分子量?

3高化中说氧化还原体系为-10到40摄氏度引发的低温引发体系,但是我通常要到50度才可引发反应?实验室的氮气罐坏了 无法通氮气保护 但是还是可以反应。难道氧气的阻聚在这个实验中可以不考虑?

4使用引发剂时我将过氧化钾和亚硫酸氢钠分别溶于水,同时缓慢滴加,和直接倒入引发剂会有什么区别?两种我都遇到过爆聚的问题(温度不是很高)

5当我要考察单体浓度对聚合物溶液粘度的影响时,用不同量的水溶解相同量的单体。此时是否必须相应的增加引发剂的量才算是平行试验?还是说只要保证单体的摩尔数和引发剂的摩尔数保持相同比例即可? 而不用管体系中的引发剂的实际摩尔浓度?
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daiyuxi

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1、含酰胺键的功能单体有水溶性的,只是你没有找到而已,多看点资料。
2、分子量要看你的反应体系控制在什么条件,比如pH值的控制。
3、氧气的阻聚作用是很明显的,对分子量有明显的影响,最好氮气保护。反应需要到50℃还有可能就是你的引发剂体系选用不当。
4、区别在于同一时间引发剂产生的自由基的多寡,一次性都加入爆聚是必然的,同时加还爆聚可能是你加的太快,也可能是你的单体浓度太高。
5、你单体量没变为什么要增加引发剂?你引发的是单体又不是水。你可能考虑的是浓度的变化,这个你可以改变一下滴加速度。
学着常怀感恩之心,生活才会更有滋味!
9楼2013-04-10 11:54:15
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rymagicren

新虫 (初入文坛)

没有做这方面的前辈解答下吗?
2楼2012-03-01 22:31:45
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mulingyan

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
rymagicren(金币+5): ★★★很有帮助 2012-03-03 14:59:44
对于“丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否认为竞聚率不影响高聚物的分子量?”,你可以测一下啊!
对于“高化中说氧化还原体系为-10到40摄氏度引发的低温引发体系,但是我通常要到50度才可引发反应?实验室的氮气罐坏了 无法通氮气保护 但是还是可以反应。难道氧气的阻聚在这个实验中可以不考虑?
”,不做氮气保护反应是没问题的,我做丙烯酸酯乳液聚合就没做过氮气保护,至于氧化还原引发剂,可能和体系有关,我用过一次,要70-80度才反应,然后就放弃了。
对于“使用引发剂时我将过氧化钾和亚硫酸氢钠分别溶于水,同时缓慢滴加,和直接倒入引发剂会有什么区别?两种我都遇到过爆聚的问题(温度不是很高)”,逐滴加和直接加可能粒径不同。(我的乳液是从现象看的,没具体研究过)
对于第5个问题,引发剂的量是根据单体量定的,与水无关
倚楼听风雨,淡看江湖路。
5楼2012-03-02 07:46:36
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rymagicren

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by mulingyan at 2012-03-02 07:46:36:
对于“丙烯酸和丙烯酰胺分子量差不多 可否认为竞聚率不影响高聚物的分子量?”,你可以测一下啊!
对于“高化中说氧化还原体系为-10到40摄氏度引发的低温引发体系,但是我通常要到50度才可引发反应?实验室的氮气 ...

非常感谢您的解答
6楼2012-03-03 14:58:17
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