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一笑而过0987

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 一笑而过0987 at 2012-03-02 09:53:47:
一会把模板跑一下,看看

模板没问题
11楼2012-03-02 11:00:19
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一笑而过0987

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
: Originally posted by 紫菱Kitty at 2012-03-02 10:42:49:
是不是引物设计出错了啊?一般电泳之前都是PCR之类的,会不会是P错了?如果你是提取基因后电泳,那就是你没提出来。因为我记得基因电泳的灵敏度还是很高的,所以我觉得不存在浓度过低的问题。感觉只要有就能跑出来 ...

之前用的就是这个引物,没问题的。
12楼2012-03-02 11:00:52
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manli881107

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你好楼主,我最近也出现了你同样的问题~我跑了一下DNA浓度,很好很亮,可是PCR产物就是很弱,甚至没有,二聚体也很多很亮,我找不到是什么原因,请问你是怎么解决这个问题的呢?急!
13楼2012-12-18 10:41:27
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一笑而过0987

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by manli881107 at 2012-12-18 10:41:27
你好楼主,我最近也出现了你同样的问题~我跑了一下DNA浓度,很好很亮,可是PCR产物就是很弱,甚至没有,二聚体也很多很亮,我找不到是什么原因,请问你是怎么解决这个问题的呢?急!

实验做完了,我忘了当时是怎么解决的了,当时尝试了很多办法,温度梯度还有降落法。还换了试剂。
14楼2012-12-20 23:04:38
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yilunanxia

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你在PCR之前测一下DNA的浓度,估计浓度的问题
15楼2012-12-21 09:41:30
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