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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳问题
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一笑而过0987

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 一笑而过0987 at 2012-03-02 09:53:47:
一会把模板跑一下，看看

模板没问题
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11楼2012-03-02 11:00:19
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一笑而过0987

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by 紫菱Kitty at 2012-03-02 10:42:49:
是不是引物设计出错了啊？一般电泳之前都是PCR之类的，会不会是P错了？如果你是提取基因后电泳，那就是你没提出来。因为我记得基因电泳的灵敏度还是很高的，所以我觉得不存在浓度过低的问题。感觉只要有就能跑出来 ...

之前用的就是这个引物，没问题的。
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12楼2012-03-02 11:00:52
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manli881107

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你好楼主，我最近也出现了你同样的问题～我跑了一下DNA浓度，很好很亮，可是PCR产物就是很弱，甚至没有，二聚体也很多很亮，我找不到是什么原因，请问你是怎么解决这个问题的呢？急！
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13楼2012-12-18 10:41:27
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一笑而过0987

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by manli881107 at 2012-12-18 10:41:27
你好楼主，我最近也出现了你同样的问题～我跑了一下DNA浓度，很好很亮，可是PCR产物就是很弱，甚至没有，二聚体也很多很亮，我找不到是什么原因，请问你是怎么解决这个问题的呢？急！

实验做完了，我忘了当时是怎么解决的了，当时尝试了很多办法，温度梯度还有降落法。还换了试剂。
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14楼2012-12-20 23:04:38
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yilunanxia

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你在PCR之前测一下DNA的浓度，估计浓度的问题
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15楼2012-12-21 09:41:30
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