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anyluk

主管区长 (文坛精英)

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【答案】应助回帖


xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-01 19:49:06
引用回帖:
10楼: Originally posted by 1000353 at 2012-02-29 18:54:38:
那个多糖不也是大分子吗 过完大孔还会纯在吗?

不管什么柱子,都不能百分之百的纯化干净,
多糖有多种形式,二糖,就比较复杂,

所以让你用甲醇处理溶解,不溶的就是水溶部分,看看甲醇和水,那部位有活性,才好确定
精益求精
11楼2012-02-29 19:33:07
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happy-john

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-01 19:49:12
用液相制备吧~~~~~
12楼2012-02-29 19:47:33
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zhouifang

金虫 (正式写手)


xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-01 19:49:20
引用回帖:
2楼: Originally posted by fjamigo at 2012-02-29 15:09:15:
水相的成分一般很复杂,我做的是植物里面含有很多的皂苷类成分,不知道在微生物这里有没有,下一步的分离建议还是用打孔树脂,可以用不同梯度的乙醇溶液吸附和解析

同意2楼的,水相重新上大孔树脂,梯度乙醇洗脱,分段检测下看
天行健
13楼2012-03-01 15:31:08
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1000353

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fjamigo at 2012-02-29 15:09:15:
水相的成分一般很复杂,我做的是植物里面含有很多的皂苷类成分,不知道在微生物这里有没有,下一步的分离建议还是用打孔树脂,可以用不同梯度的乙醇溶液吸附和解析

嗯 我觉的你说的比较对,今天我点了一下大孔树脂甲醇洗脱段的板子,发现甲醇洗脱段的极性在氯仿和石油醚之间,很低了,觉的与50%甲醇洗脱段极性差距太大,说明50%甲醇洗脱段很没跑开,需要在分下,你觉得50%甲醇段用什么比例在跑下比较好呢
14楼2012-03-01 17:37:34
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zhouifang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不知道楼主第一次大孔树脂是怎么跑,跑未知的东西,我们都是从0开始,每10个点一个梯度跑的,然后才分段检测
天行健
15楼2012-03-03 11:01:48
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cfly

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by zhouifang at 2012-03-01 15:31:08:
同意2楼的,水相重新上大孔树脂,梯度乙醇洗脱,分段检测下看

水相怎么检测啊?水相不是不显色吗,你用的是什么显色剂?
16楼2012-04-10 09:40:34
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zhouifang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

水相怎么不能检测,关键是看你的活性物质是什么,然后选择合适的检测方法。至于显色,我觉得跟是不是水相没关系,跟你所用的系统和显色剂有关,当然有一些物质确实不显色,不适合TLC的方法。所以关键是你所要分离的物质是什么。
天行健
17楼2012-04-11 09:07:37
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