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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 求助：水相分离
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anyluk

主管区长 (文坛精英)

国家高级公共营养师

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-01 19:49:06
引用回帖:
10楼: Originally posted by 1000353 at 2012-02-29 18:54:38:
那个多糖不也是大分子吗 过完大孔还会纯在吗？

不管什么柱子，都不能百分之百的纯化干净，
多糖有多种形式，二糖，就比较复杂，

所以让你用甲醇处理溶解，不溶的就是水溶部分，看看甲醇和水，那部位有活性，才好确定
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精益求精
11楼2012-02-29 19:33:07
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happy-john

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-01 19:49:12
用液相制备吧~~~~~
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12楼2012-02-29 19:47:33
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zhouifang

金虫 (正式写手)
★
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-01 19:49:20
引用回帖:
2楼: Originally posted by fjamigo at 2012-02-29 15:09:15:
水相的成分一般很复杂，我做的是植物里面含有很多的皂苷类成分，不知道在微生物这里有没有，下一步的分离建议还是用打孔树脂，可以用不同梯度的乙醇溶液吸附和解析

同意2楼的，水相重新上大孔树脂，梯度乙醇洗脱，分段检测下看
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天行健
13楼2012-03-01 15:31:08
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1000353

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fjamigo at 2012-02-29 15:09:15:
水相的成分一般很复杂，我做的是植物里面含有很多的皂苷类成分，不知道在微生物这里有没有，下一步的分离建议还是用打孔树脂，可以用不同梯度的乙醇溶液吸附和解析

嗯 我觉的你说的比较对，今天我点了一下大孔树脂甲醇洗脱段的板子，发现甲醇洗脱段的极性在氯仿和石油醚之间，很低了，觉的与50%甲醇洗脱段极性差距太大，说明50%甲醇洗脱段很没跑开，需要在分下，你觉得50%甲醇段用什么比例在跑下比较好呢
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14楼2012-03-01 17:37:34
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zhouifang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不知道楼主第一次大孔树脂是怎么跑，跑未知的东西，我们都是从0开始，每10个点一个梯度跑的，然后才分段检测
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天行健
15楼2012-03-03 11:01:48
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cfly

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by zhouifang at 2012-03-01 15:31:08:
同意2楼的，水相重新上大孔树脂，梯度乙醇洗脱，分段检测下看

水相怎么检测啊？水相不是不显色吗，你用的是什么显色剂？
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16楼2012-04-10 09:40:34
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zhouifang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

水相怎么不能检测，关键是看你的活性物质是什么，然后选择合适的检测方法。至于显色，我觉得跟是不是水相没关系，跟你所用的系统和显色剂有关，当然有一些物质确实不显色，不适合TLC的方法。所以关键是你所要分离的物质是什么。
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天行健
17楼2012-04-11 09:07:37
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