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xuleiran1

银虫 (小有名气)

[求助] 关于分光光度的有效值

我纯化螺旋藻中的藻蓝蛋白的时候,纯度比是A620/A280,可是当A620大概为0.2~0.6的时候,A280却在1.8~2.5,不在有效值范围,又不能稀释到两个值同时在0.2~0.8的范围,请问这该怎么办啊?
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春天花开会

木虫之王 (文坛精英)

保健品从业者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xuleiran1: 金币+2 2012-04-09 14:15:12
xuleiran1: 金币+2 2012-04-09 14:16:14
不能稀释的话就加大另一个的纯度
和谐小木虫
2楼2012-02-28 18:18:58
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liufuguo

铜虫 (著名写手)

树树8013(金币+2): 没有点击【确定回帖应助】,楼主不能发金币,我来发,欢迎常来。 2012-02-29 17:20:44
测完A620(0.2~0.6),再稀释5倍左右测A280,最后计算的时候把A280的数据折算回去,然后求两者的比值,这样就相对准确了
思想者
3楼2012-02-28 18:50:25
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xuleiran1

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by liufuguo at 2012-02-28 18:50:25:
测完A620(0.2~0.6),再稀释5倍左右测A280,最后计算的时候把A280的数据折算回去,然后求两者的比值,这样就相对准确了

可是我算的直接是两者的分光值比,分光值不能直接乘以稀释倍数吧?
4楼2012-03-01 10:37:46
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xuleiran1

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by 春天花开会 at 2012-02-28 18:18:58:
不能稀释的话就加大另一个的纯度

没看明白。。。。什么叫加大另一纯度
5楼2012-03-01 10:39:13
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liufuguo

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xuleiran1: 金币+4 2012-04-09 14:15:48
引用回帖:
4楼: Originally posted by xuleiran1 at 2012-03-01 10:37:46:
可是我算的直接是两者的分光值比,分光值不能直接乘以稀释倍数吧?

可以直接乘稀释倍数啊,做标准曲线不就是这样做么,如果浓度太大,稀释一下,使之在吸光值有效范围内。几个博士都是这么做的
思想者
6楼2012-03-01 11:03:33
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xuleiran1

银虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by liufuguo at 2012-03-01 11:03:33:
可以直接乘稀释倍数啊,做标准曲线不就是这样做么,如果浓度太大,稀释一下,使之在吸光值有效范围内。几个博士都是这么做的

稀释完以后的OD值还要乘上稀释倍数吗?
7楼2012-03-09 09:01:42
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liufuguo

铜虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
xuleiran1: 金币+2 2012-04-09 14:15:58
是的啊,一般都是这么做的
思想者
8楼2012-03-09 09:48:01
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