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hnzkluyi

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何测定羟丙基-β-环糊精包合物中的药物含量

我用羟丙基-β-环糊精包合了一个难溶性药物,已知羟丙基-β-环糊精易溶于甲醇、水,难溶于丙酮;该药物易溶于甲醇、丙酮,难溶于水。
现要求测定包合物中药物的含量,需要进高效液相测定,请问用什么处理方法可以提取出包合物中的药物以便于进样测含量?
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回家数落叶

新虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

看带电情况,用其他物质取代出来。。。其实取代过程中也破坏包合物,这样效果应该更好
11楼2012-09-19 22:40:16
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shijinzzu

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-24 13:03:19
我曾经做过是,如果药物的吸收和环糊精没有什么干扰时,直接流动相稀释进的液相,回收率很好
大道至简,知易行难
2楼2012-02-24 12:10:00
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hnzkluyi

新虫 (初入文坛)

谢谢回复!
实际操作我也是流动相直接溶解包合物进样的,液相图也很好,可是杂志社给我退稿了,说这样不科学,应该用一种提取方法提取出包合物中的药物再进样测含量。
3楼2012-02-24 12:24:36
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505263584

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
在何仲贵的《环糊精包合物技术》中提到:“客分子化合物被环糊精包合后,其光谱特征会发生较大变化……此外,脂溶性化合物经β-环糊精包合后,分子极性会发生较大的改变,在色谱分离中分配系数也会存在明显差异……所以含量测定是,必须将包合物溶解并使其完全释放出游离型客分子,否则测得的客分子含量中可能包括完全包合的药物以及部分包合的药物……换句话说,不能直接用客分子的标准品曲线来测定包合物中客分子的含量”。这样看起来杂志社还是比较严谨的。
1、按照2楼的说法,主药和客分子无影响这点,lz有没有进行方法学验证,确认在环糊精存在下,对主药的最大吸收波长无干扰。并且写在文章内?
2、如要进行分离测定,需要选择将包合物用羟丙基-环糊精不溶、药物可溶的溶剂进行稀释(不过丙酮不太适合哦)。。。
说的好像都是废话,没帮上什么实质性的忙,还是和Lz一起等待高人解答吧~
4楼2012-02-25 16:20:47
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