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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌 平菇 RNA如何提取，为什么凝胶检测有四条带
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yinchaomin

新虫 (小有名气)

[求助] 真菌 平菇 RNA如何提取，为什么凝胶检测有四条带

最近小弟在提平菇菌丝RNA，不知道什么原因，提出的RNA经凝胶检测有四条带，且带不是很亮，已经好几次是这样的状况了，急得很。请各位大侠帮帮忙，看看是怎么回事，用的是takara的tri-zol 经液氮研磨提取的，谢谢！
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1楼 2012-02-23 20:50:31
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tanche163

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

zhang8826857(金币+1): gu li jiao liu 2012-02-26 18:23:17
yinchaomin(金币+1): ★有帮助 2012-02-28 10:12:11
材料要越新鲜越好，且不要含有过多水分，在研磨到加trizol之前一定要注意，还有就是可以考虑换换干净的电泳槽电泳，或者mops甲醛跑胶什么的
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阳光总在风雨后
11楼2012-02-26 13:02:36
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tanche163

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
貌似有多糖什么的，你可以在沉淀那一步加点盐试试，具体搜索protocol
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阳光总在风雨后
2楼2012-02-24 11:41:26
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
yinchaomin(金币+1): ★有帮助 2012-02-25 21:06:53
hi ,你能不能将你的RNA纯化一下，然后走一个比较好的胶，看看是不是还是四条带？  还有，有没有其它的报道说你这个材料分离出来的total RNA是这样的四条带的？
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致良知
3楼2012-02-24 23:37:22
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xiaoj9663

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
yinchaomin(金币+1): ★有帮助 2012-02-25 21:05:14
看图的话拖带很严重，胶孔还有杂质残留，说明RNA提的不纯，蛋白质多糖残留过多。

另外我怀疑你的电泳上样量有点大，建议用这次1/5和1/10的RNA量再跑次电泳试试
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yinchaomin
4楼2012-02-25 11:26:22
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