查看: 3941  |  回复: 10

茹刘凡书

银虫 (初入文坛)

[求助] 正丁醇部位不溶与水怎么上大孔吸附树脂

急急急,我现在要分离正丁醇部位,但是它不完全溶于水啊,我可以上大孔吸附树脂吗?有什么可以解决的办法
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-25 11:03:11
茹刘凡书(金币+1): ★★★很有帮助 2012-02-25 17:54:29
很多提取物的正丁醇层都不溶于水,你可以这样,把样品中加入水,体积要尽可能的少。然后不停地用超声超,形成混悬液后,就可以上样了。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2012-02-24 13:18:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fjamigo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-25 20:00:34
添加一点的乙醇看看可以吗,或者加一点乙酸
3楼2012-02-24 15:13:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

茹刘凡书

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2012-02-24 13:18:17:
很多提取物的正丁醇层都不溶于水,你可以这样,把样品中加入水,体积要尽可能的少。然后不停地用超声超,形成混悬液后,就可以上样了。

不是还需要过滤吗?即使形成混悬液了,过滤的话也不就白费了吗?如果直接上大孔,不太好吧
4楼2012-02-25 17:56:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liupengp02

金虫 (正式写手)

混悬液也行,不考察工艺只是分离不需要这么讲究,上样后勤搅拌。若样品量少,在水中不能完全溶解,也可将样品先溶于少量甲(乙)醇中,拌入适量树脂,回去溶剂后,再将伴有样品的树脂上柱
你不懂我,我不怪你
5楼2012-02-25 22:03:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

罗培

木虫 (正式写手)

请问你们用的大孔树脂是D101还AB-8,或者D3520呢?
6楼2013-03-19 22:37:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huaqiangliu

新虫 (小有名气)

大孔选XAD16  HP20  D101  ADS-16  HZ816都OK 层析选 SKP-10-4300   就搞定。欧了  有问题再问我。
7楼2013-03-20 08:52:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

罗培

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-03-20 08:52:32
大孔选XAD16  HP20  D101  ADS-16  HZ816都OK 层析选 SKP-10-4300   就搞定。欧了  有问题再问我。

我选择D101.但是洗脱分段。点板都不出点。。请问你们所选择的展开剂,能否给我指点一下子,谢谢。
8楼2013-03-24 00:12:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huaqiangliu

新虫 (小有名气)

氯仿 甲醇 水 或 丙酮 水
9楼2013-03-24 08:52:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

李慧lh

铜虫 (小有名气)

你最后上没有上大孔树脂?我的也很难溶于水。
属于我们的明天总会来。
10楼2013-11-03 19:39:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 茹刘凡书 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远? +4 wangyl_123 2026-10-10 8/400 2026-10-12 18:09 by wangyl_123
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +5 Isak0320 2026-10-12 7/350 2026-10-12 18:03 by 有人要害朕
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +3 好运来~9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见