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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 内生真菌发酵产物的分离
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tazhongren

金虫 (正式写手)

[求助] 内生真菌发酵产物的分离

内生真菌发酵产物的分离，走HPLC发现最大紫外吸收都在248nm,说明母核一个一样，所以很难分离. 过了硅胶和反相柱后上HPLC检测发现还是不纯，而且峰很杂。

例如其中一个流份图如下：
HPLC条件： 60-80%甲醇30min,100% 10min
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1楼 2012-02-20 21:00:12
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唐cc

新虫 (小有名气)
我也是做内生菌活性物质的分离提纯 确实没有宿主植物相似成分 师兄发现新结构还初步做了活性，几乎没，我感觉课题可以终止了，可是老师手里没课题，他也算是外行导师 不懂分离的量有多么的少。他希望换种方法还是测相同活性，我感觉很危险 毕竟要发SCI才毕业 怎么办 ？给个思路
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真菌次生代谢产物
16楼2014-05-01 18:01:46
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-20 21:55:12
tazhongren: 金币+2 2012-05-10 13:59:49
真菌里面只能找量大点好的分，不要纠结于这样的峰。我见过做真菌的是这么做的。萃取－硅胶粗分－凝胶然后就直接制备液相，他的经验是只作好的峰，坚决不用柱子，最后半年拿了20多个，六个新的。就是柱子过这么少的情况下，他分到的化合物大部分都是一两毫克
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分离、分离
2楼2012-02-20 21:42:47
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雨夜漫步

禁虫 (正式写手)
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-02-21 07:58:36
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-21 19:38:01
本帖内容被屏蔽
3楼2012-02-20 23:04:37
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tazhongren

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-02-20 21:42:47:
真菌里面只能找量大点好的分，不要纠结于这样的峰。我见过做真菌的是这么做的。萃取－硅胶粗分－凝胶然后就直接制备液相，他的经验是只作好的峰，坚决不用柱子，最后半年拿了20多个，六个新的。就是柱子过这么少的 ...

你指的不过柱子是小的硅胶和凝胶柱么？我基本上也是粗分一下就制备。可是在HPLC摸制备条件峰总是分不开啊。
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4楼2012-02-21 10:06:15
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