| 查看: 296 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
SUPAC的指南
|
|||
|
Guidance for Industry Manufacturing Equipment Addendum to the Guidance for Industry for Scale-up and Post-Approval Changes Immediaterelease Products (SUPAC-IR) 希望大家多多学习 |
» 猜你喜欢
关于口服溶液剂药品上市后稳定性研究
已经有2人回复
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有161人回复
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向,江浙沪,有项目,可带资。
已经有1人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有7人回复
leihuanwen1
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3206.8
- 帖子: 515
- 在线: 86.5小时
- 虫号: 229241
- 注册: 2006-03-25
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
2楼2007-03-03 02:33:40













回复此楼