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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大家帮忙看看我的蛋白电泳有目的带吗
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zhiqiang5070

木虫 (正式写手)

[求助] 大家帮忙看看我的蛋白电泳有目的带吗 已有1人参与

图中的A1-A6和B1-B6是两个平行组分别诱导1、2、3、4、5、6h，我的蛋白约40kD左右
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无善无恶心之体
1楼 2012-02-17 09:50:24
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clj881128

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

C和P明显比别的条带少了啊
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11楼2014-08-18 16:21:57
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zhiqiang5070

木虫 (正式写手)
补充：：：： 图中C代表未用IPTG诱导，P为未导入目的基因的空载体/菌诱导表达。我的体系是pET28a/BL21（DH5）。
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无善无恶心之体
2楼2012-02-17 09:53:56
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karin

木虫 (小有名气)
小丹木木(金币+2): 鼓励应助 2012-02-17 13:49:02
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhiqiang5070 at 2012-02-17 09:53:56:
补充：：：： 图中C代表未用IPTG诱导，P为未导入目的基因的空载体/菌诱导表达。我的体系是pET28a/BL21（DH5）。

从电泳图看好像没有目的条带。不过pET-28a是带组氨酸标签的，也就是说你表达的蛋白两端都带一段组氨酸，你可以用组氨酸特异抗体做个Western杂交，真正表不表达就知道了。
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坚持就是胜利
3楼2012-02-17 10:17:58
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shicaozhu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
小丹木木(金币+2): 鼓励应助 2012-02-17 13:48:45
zhiqiang5070(金币+3): ★有帮助 2012-02-20 15:30:07
按说pET28a的表达产物是单一的，为什么你的图上面有这么多的条带啊？这些条带是培养基里面的蛋白么？建议你用TB培养试试，还有就是不要单纯的用IPTG诱导，适量添加些乳糖。你的样品条带一样的，没有目的条带出现。
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4楼2012-02-17 13:10:20
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