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chengliping铜虫 (小有名气)
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[求助]
MS
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1、用MS导出.cell文件时少一个原子的坐标，这是怎么回事呢？该设置哪呢？我是用VASP优化好，然后用MS打开的，再输出.cell时坐标中就少了一个原子。拜求！ 2、还有个问题，晶胞掺杂原子用VASP优化后，再用MS打开看图，发现顶点和棱上少了几个原子，可POSCAR中原子数没少啊，这是怎么一回事呢？是不是MS设置问题？ |
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