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461018249木虫 (小有名气)
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紫外计算
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我计算紫外的步骤是 1 对分子结构进行优化 # B3LYP/6-31g* opt freq 2 用上述优化后的分子结构 #p td rb3lyp/6-31+g(d) geom=connectivity 得到的应该就是紫外谱图了 得到的结果是 Excitation energies and oscillator strengths: Excited State 1: Singlet-A 2.1808 eV 568.53 nm f=1.1775 149 ->150 0.62205 This state for optimization and/or second-order correction. Total Energy, E(RPA) = -1658.19079878 Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density. Excited State 2: Singlet-A 2.7537 eV 450.24 nm f=0.2086 147 ->150 -0.17227 148 ->150 0.62405 149 ->151 0.15662 Excited State 3: Singlet-A 2.9378 eV 422.04 nm f=0.0061 147 ->150 0.68151 148 ->150 0.14129 问题1. 568.53 nm是不是就是最大吸收波长？如果是，为什么比实验值小了一百多纳米呀？反倒是568.53 nm * f=1.1775 的值和实验值比较接近 但是我没见过这样的计算方法呀 他们之间应该是正比的关系的呀 如果不是的话 那应该是什么 2. 我加大nstates=10，得出的结果和上面的差不多 就是多了几个states而已 到底什么样的结果是可靠的 还是我计算的问题 请各位高手赐教 |
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461018249(金币+10): ★★★很有帮助 3 2012-02-16 15:29:06
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b3lyp倾向于高估激发能（也就是低估激发波长） td计算对泛函很敏感 可以采用bp86去计算 参考J Phys Chem A 2011, 115, 13811 还有啊，楼主居然打算把波长和振子强度乘到一块儿？搞啥妖蛾子呢？这么做有啥物理意义？理论计算不是瞎搞 振子强度是吸光率的标示。光子捕获效率(Light Harvesting Efficiency,LHE)可以通过这个公式计算LHE=1-[10^(-f)] 参考J Mater Chem 2012, 22, 568 话说你们单位有没有专门搞量子化学计算的人啊？你跟他合作一下吧。量子化学计算不是黑匣子计算。不懂这行儿的人，他们算的东西，十之八九不靠谱 |
2楼2012-02-16 13:43:05
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3楼2012-02-16 13:53:24
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