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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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songmaosheng

银虫 (小有名气)

[求助] 分散聚合 丙烯酰胺与甲基丙烯酸十八酯 合成水溶性疏水聚合物

求助于各位虫友  我用分散聚合法合成 丙烯酰胺与甲基丙烯酸十八酯的水溶性疏水聚合物，溶剂是乙酸乙酯+乙醇，引发剂为AIBN，温度70度。可是当温度到达70后3分钟之内就有乳白色出现，反应很快。与文献中说的反应几小时不符。这应该是爆聚吧。可是65度有没有反应。这是不是正常的？我该怎么防止爆聚呢？实验了一个多月了，引发剂用量，单体配比等都调整过结果还是这样，我该怎么调整呢？这类反应还有其他合适的引发剂吗？
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songmaosheng

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1楼 2012-02-11 12:35:39
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suoer2007

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tieer at 2012-02-11 16:45:41
还有，溶液聚合防止暴聚的话，散热是一个因素啊，高温聚合不利于防止暴聚的。中文文献里低温引发体系的多，水溶性的氧化物采用最常见的过硫酸钾或者过硫酸胺即可，还原剂可以用亚硫酸氢钠或者胺类的都行。

您好!
      我是想做甲基丙烯酸羟乙酯与丙烯酰胺的共聚反应，目的是合成亲水的交替共聚物。甲基丙烯酸羟乙酯与丙烯酰胺的摩尔比为2:1，用二氧六环作为溶剂，单体质量溶度30%，AIBN做引发剂，50,55,60,65度缓慢加热了2小时，又在70度恒温反应2个多小时，反应液仍是很稀的液体，请您分析一下是怎么原因呀？是时间太短，还是溶剂或引发剂有问题？谢谢
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12楼2012-06-08 13:53:55
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tieer

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
fyjqt(金币+3): 精彩应助奖励~ 2012-02-11 17:01:58
虽然你是想做疏水缔合，但是还是先要考虑分子量的因素，一般做这个时候疏水单元含量不会太高，还是在水溶液中做，加一些其他溶剂做成混合溶剂吧，或者像是胶束聚合那种。但是乙醇里面做的话，链转移太严重，分子量根本上不去，更何况你还是做高温聚合，分子量更受影响了，现在做丙烯酰胺想要分子量的都还是做低温引发体系的，各种氧化还原引发体系来做的。乳白色很正常，因为你的聚合物不溶于溶剂，这样也有沉淀聚合的意思在里面，你的分子量实在难做高。做出来分子量太低的话，产物溶液粘度根本上不去，更体现不出疏水缔合的增粘作用了。
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思考，让这个世界更有趣。
2楼2012-02-11 16:43:45
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tieer

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

songmaosheng(金币+10): ★有帮助 2012-02-11 16:54:22
还有，溶液聚合防止暴聚的话，散热是一个因素啊，高温聚合不利于防止暴聚的。中文文献里低温引发体系的多，水溶性的氧化物采用最常见的过硫酸钾或者过硫酸胺即可，还原剂可以用亚硫酸氢钠或者胺类的都行。
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思考，让这个世界更有趣。
3楼2012-02-11 16:45:41
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songmaosheng

银虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by tieer at 2012-02-11 16:45:41:
还有，溶液聚合防止暴聚的话，散热是一个因素啊，高温聚合不利于防止暴聚的。中文文献里低温引发体系的多，水溶性的氧化物采用最常见的过硫酸钾或者过硫酸胺即可，还原剂可以用亚硫酸氢钠或者胺类的都行。

用的分散聚合方法，这是个创新点，过硫酸钾我用过了，也是反应很快，能给我建议一种现在用的溶剂，而引发温度较低的引发剂吗？还有我要注意到问题，谢谢啦！
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4楼2012-02-11 16:53:15
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