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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 真菌培养总长杂菌怎么办
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知（长期有效）
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by jiyannangxj at 2012-02-27 10:02:52:
楼主，这个问题其实很简单的，我就是做真菌培养发酵的，你说的问题不太清楚，我分条回答：1、如果实验组还没加植物提取物，就已经长杂菌了，对照组没长杂菌，可以得出，你平板灭菌和倒平板没问题，问题可能出现在 ...

楼主，忘了一点，如果你先过滤除菌了，记得多过滤几次，加入了植物提取液，实验组还是染菌的话，我估计问题就是出现在了植物提取液上了，你也应该过滤除菌，记得多过几次，操作规范的话，应该就没问题了。。。。
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11楼2012-02-27 10:06:24
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yuheng666

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
12楼2012-03-04 11:25:57
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雨伞

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
总长杂菌，加入孟加拉红（抑制放线菌不抑制真菌），加入氯霉素、新霉素等可抑制狭义上的细菌（G-，G+），你多查几个，只抑制细菌不抑制真菌的抗生素非常多，适量使用就好啦！
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13楼2012-03-04 13:47:40
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ayao-zy

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by jiyannangxj at 2012-02-27 10:02:52:
楼主，这个问题其实很简单的，我就是做真菌培养发酵的，你说的问题不太清楚，我分条回答：1、如果实验组还没加植物提取物，就已经长杂菌了，对照组没长杂菌，可以得出，你平板灭菌和倒平板没问题，问题可能出现在 ...

谢谢你的回复，我还有个问题，如果污染的杂菌是真菌的话，要怎样才能把杂菌除掉？
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14楼2012-03-05 16:00:59
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gxkochung

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果菌落是散布在培养皿中，那可能是加入药剂的问题了，我想也应该是真菌。因为我做实验的时候也发现这样的情况。最主要是保持好工作台的清洁。
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懒洋洋的晒太阳
15楼2012-03-05 17:20:27
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by ayao-zy at 2012-03-05 16:00:59:
谢谢你的回复，我还有个问题，如果污染的杂菌是真菌的话，要怎样才能把杂菌除掉？

我发现你还真的不是学微生物的，你的课题就是植物提取物抑制真菌生长，目前基本上没有试剂可以抑制真菌，除非你知道是什么真菌，但是及时有了试剂，你的目标真菌也被抑制了……你要知道，你的目标菌和杂菌长一起了，不容易特异性抑制的，最好的办法就是规范操作，现在我突然知道为什么你的实验老染菌了，你不是学微生物的，新手一般都操作不熟练而染菌，呵呵，别在意啊，必须得避免染菌，如果已经染了，又没有纯的目标菌了，那只能从染菌平板中挑出目标菌从新划线分离了……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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16楼2012-03-05 18:32:05
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547star

木虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by jiyannangxj at 2012-02-27 10:02:52:
楼主，这个问题其实很简单的，我就是做真菌培养发酵的，你说的问题不太清楚，我分条回答：1、如果实验组还没加植物提取物，就已经长杂菌了，对照组没长杂菌，可以得出，你平板灭菌和倒平板没问题，问题可能出现在药

MM眼里只有青霉素这种药剂？。。。。。。
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为什么
17楼2012-05-23 08:42:10
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紫雨思竹

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

在培养基内加入少量抗生素，青霉素什么的都可以，然后再铺成平板，可以避免！
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18楼2012-05-27 22:11:01
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547star

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

估计是你提取的植物提取剂带菌,即使它本身含有抑制真菌生长的物质,但未必含有抑制细菌生长的物质,当你用它做药物来抑制真菌生长的时候,因为提取物里面本身带菌,或者操作不当,就会使得有微生物生长起来,一部分是细菌,提取物可能对其不起作用,其次,即使真菌,不同的真菌对药物的敏感性也不同,有的只要微量的药物就可以抑制,有的需要很大的剂量.另外如何做这个实验,我的思考是这样的.首先选择合适的真菌作为抑制生长研究对象;其次,摸索一下实验方法,植物提取剂要经过离心,粗滤和微孔滤膜微滤除菌,抑制的真菌,可以选择孢子与提取物混合后倒平板,还可以尝试双层琼脂培养,先让孢子长出菌丝或者接液体培养得到大小相似的微小的菌丝球到平板,再把混合了提取物的软琼脂培养基做第二层铺上去.待生长一段时间后观察抑制的情况.
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为什么
19楼2012-05-28 13:21:27
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102253002006

新虫 (初入文坛)
有个问题想问楼主一下，在PDA培养基中加植物提取物，是怎么混匀的，谢谢！
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20楼2015-08-22 16:35:07
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